77 Respuestas en “Programa de Gobierno – Discapacidad”

1. Cecilia Díaz
   27 Noviembre 2009 el 18:27 pm

   Me gustaría saber si leyeron algunas de nuestras propuestas para el autismo, enfermedad que se ha convertido en una verdadera epidemia y que sin dudas será la que más se incremente en los próximos años. Lamentablemente profesionales capacitados no tenemos, ni menos ayuda alguna del gobierno.
   Esta patología es la que menos se incluye en los colegios, atrasando así las posibilidades de integrarse en la sociedad a las personas con esta discapacidad.
   Los padres que hemos logrado revertir en algo la gravedad de esta enfermedad estamos desgastados!!!! imaginen los que no han logrado traer de vuelta a sus hijos, viven una tragedia, necesitamos una mano urgente, por favor inclúyanos en su proyecto.

   Saludos Cordiales,

   Cecilia Díaz
   Vicepresidenta
   Bioautismo
   http://www.bioautismo.cl
   8215835

2. Loretto
   4 Diciembre 2009 el 11:36 am

   Estimada Cecilia
   Sí claro, dentro de las propuestas ya estaban incorporadas algunos de los puntos que conversamos. Las otras inquietudes fueron derivadas a las comisiones correspondientes. Cualquier duda me puedes llamar directamente a mi celular, un gran abrazo y cariños a Vicente.

3. maite paz gonzalez astrosa
   6 Diciembre 2009 el 11:48 am

   puedo hacer una pregunta a usted para ano 2010 que pensado hacer con joven down puede conseguir trabajo o actividad respondame por favor yo tenco 26 anos

4. Adela A raya
   7 Diciembre 2009 el 11:37 am

   Hola, mi pregunta es la siguiente, mi padre tiene 63 años y salio jubilado de una empresa X que entrego un informe de enfermedad profesional de silicosis al 70% le dieron una pension que resibe hasta los 65 años le quedan 2 y ahora esta mas vulnerable a enfermedades pulmonares e incluso estuvo dentro del porcentaje mas grave de chile por H1N1 bueno usted haria algo para mejorar esto ya que no solo ha mi padre le ha pasado sino que a muchos mas que despues de sierta edad ya no se acuerdan o suando estan trabajando sirven, espero nosd ayude Muxhas gracias

5. abel aguirrem.
   9 Diciembre 2009 el 19:18 pm

   Este señor me hizo la pregunta, que que pasará con las personas discapacitadas mentalmente, que sucederá con ellos,que ayuda recibira´n porque se habla solamente de la discapacidad fisica

6. Angelica Riveros Espinoza
   18 Diciembre 2009 el 21:00 pm

   mi pregunta es ¿por qué castiga el gonbierno a las personas de trabajo ? lo digo porque al obtener la pension de invalidez pierdes fonasa, me refiero a que no puedes seguir comprando bonos, solamente fonasa A o sea asistencia pública y no todos estamos dispuestos a atender a nuestros niños en los consultorios donde no hay especialistas, aunque nos cueste, estos niños son delicados y merecen buena atencion, y lo que realmente encuentro injusto es que mi marido trabaja y cotiza por nosotros pero si mi hijo obtiene dicha pension automaticamente pasa a fonasa A, por que no estudian esto y tratan de resolverlo, mi esposo gana un sueldo no alto pero nos interesa el bienestar de nuestros hijos, ya que uno tiene paralisis cerebral y el otro esta en estudios de autismo. Eso, y espero que si se logre el 17!!!!

7. maria paz
   19 Diciembre 2009 el 17:01 pm

   Hola, soy discapacitada.. tengo 20 años y estudio Fonoaudiología (primer año), quisiera saber propuestas concretas acerca de la infraestructura porque al fin y al cabo todos ofrecen cosas pero no veo que alguien diga por ej: pondremos ascensores en todas las estaciones de metro, para que la persona que se suba en TELETON pueda salir por un ascensor en otra estacion y no cargada por los guardias!!! yo todo los dias debo pedir ayuda en pedro de valdivia, y sé que esa estación es muy vieja y por eso no se pensó en poner ascensores antes, pero hace cuanto que nos quebramos y decimos que somos un pais en vias de desarrollo? PORFAVOR!! solo miren el metro de España y la calidad de trenes y accesos para personas en situación de discapacidad. Sólo les pido que se fijen en el trasporte publico, ya que asi como el transantiago tiene rampas, creo que tambien es necesario pensar en el metro y no poner 2 ascensores POR AÑO como lo hicieron con la linea 1 este año. eso..
   Muchas gracias.

8. Antonio Moreno
   26 Diciembre 2009 el 23:02 pm

   Les cuento yo no soy un votante ni de ustedes ni de Frei yo vote MEO pero increiblemente con todas las presunciones y campañas del terror siento que usted no lo pueden hacer mas mal que lo que lo hizo la concertacion, pero si hay algo bueno que hizo fue firmar y confirmar la convencion de la discapacidad de las naciones unidas, la cual en Chile por ese motivo ya es ley aunque las leyes internas sean flagrantemente contradictorias con dicho convenio, si su hija confio en sebastian Piñera le hago confianza en esto un padre no decepcionaria a su hija, Yo padre de un hijo con sindrome de down de 4 años intento mirar con confianza el futuro para el, estoy confiando en usted y por eso no estoy votando por el que me dicen que vote a cada rato que es Frei yo digo Frei y Piñera son lo mismo yo voto nulo por favor tapeme la boca en la practica si sale presidente

9. leticia maldonado
   27 Diciembre 2009 el 0:19 am

   tengo una niña con sindrome de down de seis años y su dificiencia es leve, la tuve en jardin y se integra muy bien con los niños, pero al salir a los colegios me encuentro con un rechazo tremento, como que esta haciendo ud.aqui. fue horrible. he hido ha varios colegios y me han hecho sentir asi. pero es por parte de la direccion del colegio y profesorado, y por ahi deberia empezar la integracion. porque en este pais no lo hay. las escuelas especiales no me gustan, porque considero que es negocio para los sostenedores, no deben ser todos pero la gran mayoria. ahora la puse en una y ojala no siga pensando igual. solucionen esto.

10. Romina Leyton
    27 Diciembre 2009 el 12:23 pm

    Considero que era necesaria la propuesta que hacen.. pero en el punto de integración educacional de personas con discapacidad, ya sean todas las discapacidades… existe una carencia que va más alla de entregar recursos, tecnologicos, humanos, arquitectonicos netre otros.. sino que hace falta cambiar las politicas de educación especial que en primer son muy antiguas y estan totalmente desfasadas con la actulidad y la educación inclusiva a la cual se pretende llegar, además de que no existe una articulación con la educación regular, por lo tanto con estos decretos que hoy existen es muy dificil lograr la integración educacional para las personas con discapacidad, además no puede ser homogenea ya que la discapacidad fisica, auditiva, intelectual, alteraciones de la comunicación, visual, son todas muy muy diferentes y tienen necesidades diferentes en recursos y profesionales, por lo tanto para lograr o iniciar lo que ustedes proponen en mi opinion deberian empezar por ahi.

11. karen
    27 Diciembre 2009 el 19:45 pm

    Para que se eliminen las barreras que puedan sufrir las personas con discapacidad al querer incorporarse al sistema educacional en cualquiera de sus niveles lo primordial es que exitian docentes adecuados y preparados para abordar cada necesidad educativa especial y tambien deben exitir las modalidades de atencion como grupos diferenciales,etc. Ya que existen muchas patologias y trastornos que no son abordados por el sistema educacional chileno como los niños con dislalia,autisto,etc.

12. JOHANA
    27 Diciembre 2009 el 22:21 pm

    HOLA MI NOMBRE ES JOHANA TE CUENTO A MI PAPA LE DIO ARTROSIS EN UNA RODILLA POR GOLPEARSE CON UNA CAMIONETA LA CUAL EL TRABAJABA ESTO HACE 7 AÑOS ATRAS MAS MENOS ME GUSTARIA MUCHO QUE ARREGLARAN EL PLAN AUGE PORQUE DICE QUE COSTEA EL PLAN AUGE TODO PERO ES MENTIRA ES OTRA INSTITUCION LA QUE LO CUBRE OJALA ESTO SE PUDIERA REVERTIR PORQUE LO HAN MANDADO DE UN LADO PARA OTRO Y CON SU RODILLA ES POCO LO QUE PUEDE CAMINAR ADEMAS SOLO LLEGAN 5 PROTESIS AL AÑO Y SON DOCE EN ESPERA YA PARA EL AÑO 2010 ES UN CHISTE PERO SE QUE SI PIÑERA SALE PODRIAMOS CAMBIAR ESTE PROBLEMA GRANDE PIÑERA PRESIDENTE 2010

13. Monica
    28 Diciembre 2009 el 22:44 pm

    me interesa mucho el tema..Le he preguntado a todos los candiadatos acerca de planes específicos en Down.
    Además veo que en este lugar nadie responde.
    ¿para qué tienen este “consultorio” si no pescan… porqué tendríamos que pensar que ustedes no le darán la espalda a nuestros hijos???

14. carolina
    29 Diciembre 2009 el 20:59 pm

    tengo una hermana con sindrome de down y un primo con discpacidad intelectual leve, y yo estudio educación diferencial…siento que tengo una tarea con las personas con discapacidad…creo que mucho se habla de acpetar la diversidad, pero eso es solo una frase cliche…porque en verdad no es así…la gente aún mira con lástima a las personas con algún tipo de discapacidad y en las escuelas muchas veces sólo se ven como un bien económico olvidando que son personas…
    ojalá que no sea sólo un programa y que durante los 4 años se puedan observar frutos,,no sólo para loq ue pueden dar su voto…sino tambien para aquellos que han llegado a este mundo para enseñarnos que con las cosas más pequeñas se puede ser feliz y que aún conservan la inocencia…ojalá este país tome conciencia y acpete la diversidad como un milagro de la creación y no se averguence de ella.

15. CARLOS FERNANDEZ
    30 Diciembre 2009 el 22:12 pm

    hola, me llamo Carlos Fernández, sordos hipocausuco desde naciemiento y actualmente vivo en Temuco,quiero dudas en los siguentes

    1.- registro nacional de la discapacodad debe reconocer y una credencia como registrado ser discapacidado, hay muchas personas no lo cree y no respectan, deberia cambiar credencial, mas modernizado….

    2.- en Chile no hay fizcalizacion de laboral especialmente a las personas con discapacidad, para que puede trabajar unos 5% de las persona con discapacidad al mundo laboral, actualmente no hay, por eso termine la discriminacion laboral….

    3.- me gustaria un cambio servicio publico de fonadis a SERVICIO NACIONAL DE LA DISCPACIDAD o DIRECCION NACIONAL DE LA DISCAPACIDAD, tambien se debe preocuparse a las poblacion o regionalista que atienda a los discapacitados….

    4.- no deberia el idioma de lengua de señas como oficial de idioma para persona con problema auditiva,

    5.- mas caso close caption es mas importante para las personas que leen en las programas de television, deberia hacerlo, y aprende leer….

    6.- donde esta la oficina de la novena region….

    por favor responda esta pregunta…..

    visiten…

    http://www.facebook.com/cafema1975

16. Karin Fuentes
    4 Enero 2010 el 16:28 pm

    Hola, trabajo en escuelas regulares con proyectos de integración, si bien “funciona” la integración escolar, siento que es muuuucho lo que nos falta como país, y hasta ahora no he leído nada concreto respecto a esto, no hay medidas concretas de integración escolar? sobre todo a nivel de educación media y hablando de discapacidades permanentes, sobre todo deficiencia mental. Actualmente es muy difícil poder integrar a los alumnos que pasan a 1º medio y que han cursado gran parte de su educación básica en escuelas con integración recibiendo apoyos y adecuaciones necesarias, qué hará este futuro gobierno para que estos chicos puedan terminar adecuadamente su enseñanza media?

17. Oscar Muñoz Villegas
    4 Enero 2010 el 20:56 pm

    El teletrabajo es uan excelente oportunidad para el ingreso de personas al mundo sociolaboral, otogándoe más independencia y autoestima.

18. Oscar Muñoz Villegas
    4 Enero 2010 el 20:56 pm

    El teletrabajo es una excelente oportunidad para el ingreso de personas al mundo sociolaboral, otorgándole más independencia y autoestima.

19. Oscar Muñoz Villegas
    4 Enero 2010 el 20:57 pm

    El teletrabajo es una excelente oportunidad para el ingreso de personas CON DISCAPACIDAD al mundo sociolaboral, otorgándole más independencia y autoestima.

20. Antonio Moreno
    5 Enero 2010 el 12:25 pm

    ya lo puse en mi facebook Frei ya planteo la inclusion escolar y obviamente su implementacion y ustedes pueden ser mas especificos y hablar de inclusion tal como es la escencia de la convencion de la discapacidad de las Naciones Unidas todavia siento que no quieren quemarse con hablar de inclusion, ojo una convencion de las naciones unidas firmada y ratificada es ley que esta por sobre cualquier ley que este en la constitucion politica les guste o no van a tener que implementarla y nosotros como parientes y amigos de personas con discapacidad necesitamos ver que Sebastian Piñera respeta el derecho internacional, asi que tienen que incluirla sino se les va pedir si o si la inclusion para Chile aunque sea rebundante en Chile es ley y se no se aplica en los colegios y en todos lados convierte al pais en un transgresor de una norma internacional de derecho

21. Francisco Aravena Beltràn
    5 Enero 2010 el 17:04 pm

    Me parece muy buena propuesta para las personas con discapacidad, pero lo fundamental seria una rehabilitaciòn integral para ellos ya que yo personalmente tengo una hija de 19 años electora de la comuna de peñaflor que se encuentra con un diagnostico de Tetraplegia por accidente de trànsito desde el año 2006 y el tema de rehabilitaciòn es muy caro lo que supera los $ 4.500.000 por 120 dìas y el Instituto Teletòn no es 100% rehabilitaciòn ya que son muchos los que asistimos, serìa una mejor propuesta un bono de Kinesiologia para los discapacitados por un determinado periodo teniendo como objeto principal una evaluaciòn de ello al tèrmino

22. claudia andrea
    9 Enero 2010 el 23:07 pm

    es bueno q mencione que quiere mejorar muchas cosas respecto a las personas discapacitadas ya q hace mucho tiempo q no escuhaba q alguien las quiera mejorar, pero no se olvide de que hay niños, jovenes con discapacidad que tienen el derecho a la educacion, porque lo dijo mi hija tiene 4 años es sorda y no encuentro, aca en mi comuna un colegio que trabaje con niños sordos, tengo que viajar 2 horas diarias para q pueda tener 1 hora de clases y del lenguaje de señas porque si ella es sorda no sordamuda?eso es discriminacion y el derecho a la educacion se la estan negando.-

23. Daniel Guajardo Rojas
    9 Enero 2010 el 23:21 pm

    Lo primero es reconocer que el programa de gobierno de Sebastián Piñera, es el único que aborda con seriedad el tema de la discapacidad, pues los programas de los demás candidatos que compitieron en primera vuelta no contemplaban referencias acerca de este tema tan sensible que afecta, según cifras del año 2004 refrendadas en la primera encuesta sobre la discapacidad, a más de 2.068.000 personas, que sin duda deben haber aumentado luego de 6 años.
    En el plano de la discapacidad, hace algunos días hice referencia con un comentario en vuestra página acerca de la discapacidad mental, que según las cifras de 2004, sufren alrededor del 8.7% de las personas afectadas con algún tipo de discapacidad.
    Especificamente comentaba lo que acontece con los denominados enfermos crónicos en patologías mentales, dado que es política del Ministerio de Salud, a travéz de su programa de Psiquiatría para la Región Metropolitana del año 2005, ir derivando la atención psiquiátrica hacia la denomina Psiquiatría Comunitaria.
    Dicha política es avalada por la actitud de los principales centros de salud psiquiátricos,como el Instituto Psiquiátrico Dr. Horwitz de Santiago, que desde el año 2004 ha venido disminuyendo en más de un 113% las camas destinadas a los crónicos, no recibiendo más enfermos de esta categoría desde el año 1998.
    Si esto acontece en el principal referente en materia de salud mental del país, ¿qué estará ocurriendo en las regiones?.
    Se dice que los enfermos crónicos deben ser derivados hacia Residencias y Hogares Protegidos, lo que en la realidad constituye un engaño, puesto que, según un informe de la Contraloría General de la República, (se puede visualizar en la pagina web de la contraloria) en una Auditoría efectuada en el año 2009 a un 44% de los Hogares y Residencias Protegidas que dependen del Instituto Pisquíatrico,más del 90% no cumple con las más elementales normas de cuidado para estas personas,ya que casi ningún centro cuenta con nutricionista, enfermera y otros especialistas tal como lo exige el Reglamento Sanitario que autoriza estos Hogares, siendo las conclusiones del informe lapidario. Además, en muchos de ellos, los discapacitados que reciben deben ser autovalentes, puesto que este tipo de hogares se ha convertido en un negocio para algunas personas.
    Entonces, se necesita políticas públicas que apunten a este segmento importante de los discapacitados, que como lo hemos sostenido muchas veces, constituyen los parientes pobres de la discapacidad los que además de ser discriminados por la sociedad, son discriminados por el Estado.
    ¿Será porque este tipo de discapacitados, que a diferencia de muchos discapacitados físicos que tienen su intelecto a plena capacidad, no pueden hacerse oir en defensa de sus derechos, no son importantes, o mejor dicho, son personas a las que hay que desechar ?
    Sería muy importante que en su programa de gobierno en materia de discapacidad, se contemple medidas en favor de los enfermos crónicos mentales, muchos de los cuales hoy vagan en las calles constituyendo un peligro para ellos y para las demás personas, tal como la persona a la que se sindica como responsable de incendios forestales en Valparaíso y que anteriormente había atentado contra la imágen de la Virgen del Carmen en la Catedral de Santiago, y como los Oria y tantos otros.

24. Carolina Poblete Palma
    12 Enero 2010 el 15:56 pm

    Soy mamá de una niña de 2 años y 7 meses con Síndrome de Down y quería hacerles llegar una reflexión y propuesta que muchos padres y familias se encuentran en la misma situación y esperando soluciones reales acerca de los requerimientos necesarios para la integración de éstos en nuestra sociedad, desde sus primeros días a través de la estimulación temprana, su incorporación a la educación preescolar y su posterior ingreso a la educación regular.
    En los últimos tiempos se han producido cambios importantes en la conceptualización de la educación especial. Estos están generando una nueva perspectiva respecto a las prácticas educativas, ya que, desde el movimiento de la educación para todos, el reconocimiento de los niños como sujetos de derecho, una mayor conciencia de dar respuesta a la diversidad en la educación, el concepto de necesidades educativas especiales, y los movimientos de integración e inclusión, se replantea el rol y el ámbito de la educación, desde un sistema homogeneizante y excluyente a uno más amplio y diverso.
    Es relevante mencionar que los aportes generados desde las ciencias, en este caso desde la neurociencia, nos señala importancia de la estimulación temprana para el desarrollo de las potencialidades de niños y niñas. Es así, que resulta relevante que los niños estén expuestos permanentemente a ambientes enriquecidos que potencien el desarrollo pleno de los menores. Entendemos que las políticas de gobierno se orientan en este sentido, ya que los últimos años se ha dado una importancia preponderante de la educación preescolar y esto se refleja en la reforma de las bases curriculares de la educación preescolar.
    Observamos que este cambio de paradigma lleva a replantear el rol y el ámbito de la educación especial, ya que, el concepto de la educación especial surge desde el ámbito médico, centrándose en las carencias y déficit de los niños, más que en sus posibilidades. La tendencia mundial se orienta en dejar atrás el concepto de discapacidad, por tener una connotación limitante respecto a las posibilidades de desarrollo del ser humano, adoptando el concepto de las necesidades educativas especiales.
    Estas nuevas perspectivas nos obligan a reflexionar acerca los cambios que ya se están produciendo a nivel mundial sobre la educación, es así, como desde una educación homogeneizante se debe pasar a un tipo de educación donde esté incluida la diversidad, ya que, una educación así concebida no sólo enriquece a las personas con necesidades educativas especiales, puesto que al estar expuestos a un sistema regular los incluye activamente a la dinámica social, si no que, también enrique a la sociedad completa con los aportes de la diversidad.
    Por tanto y de acuerdo a esta nueva perspectiva proponemos que:
    Eliminar a nivel gubernamental el concepto de discapacidad, usado en la actualidad por el de necesidades especiales.
    Establecer en la Constitución chilena el derecho a la integración e inclusión, entregando las herramientas necesarias para su implementación.
    Derecho a un postnatal de 2 años para el padre o la madre de niños y/o niñas con necesidades especiales, que requieren de estimulación temprana y/o visitas a especialistas, en el caso de tener necesidades de salud especial.
    Modificar el sistema de obtención de carné de discapacidad, ya que en la actualidad el niño o la niña con necesidades especiales es declarado interdicto, como un discapacitado en un 70 % motriz e intelectualmente, sin haber sido evaluado anteriormente por un especialista. Creemos que es injusto declarar interdicto a un niño al nacer, sin esperar la evolución de su desarrollo.
    Entrega de una asignación económica a todo aquel niño o niña con necesidades especiales, puesto que las terapias, el requerimiento de especialistas y el consumo de medicamentos es de alto costo. Estableciendo que esta asignación sea diferenciada, según ingreso económico de los padres, con derecho a reajustes y a la recepción de bonos de asistencia.
    Eliminar el concepto de discapacidad del FONADIS (Fondo nacional de la Discapacidad) y asignarle mayores ingresos.
    Realizar campañas educativas nacionales promoviendo la integración e inclusión de las personas con necesidades especiales.
    Crear Centros de Salud y de Estimulación Temprana para niños con necesidades especiales, fuera de hospitales y consultorios, ya que, la exposición a contagio de enfermedades de niños y niñas es mayor. También permitiría concentrar las horas médicas para una misma jornada, como en el caso de NINEAS que funciona independientemente en los terrenos del Hospital Sótero del Río, pero que sin embargo funciona sólo para niños con necesidades especiales de salud.
    Actualización de profesionales de la Educación Preescolar, en las áreas de Neurología, Terapia Ocupacional, quinesioterapia y Fonoaudiología.
    Implementación de infraestructura adecuada para posibilitar la integración.
    Reducir la cantidad de niños por sala, a 15 niños, con el propósito de entregar una educación de calidad.
    Es necesario cambiar el nombre del Departamento de Educación Especial del MINEDUC por el de la de Departamento de Integración.
    Derecho a la integración escolar de todos los niños con necesidades educativas especiales en todos los establecimientos formales de educación en Chile, ya que en la actualidad cada recinto se reserva el derecho de ingreso.
    Para garantizar la integración de niños con necesidades educativas especiales, el establecimiento escolar debiera contar con :
    La asistencia con no más de 20 niños por curso.
    No más de 4 niños con niños con necesidades especiales por curso.
    Un equipo multidisciplinario para abordar las necesidades educativas especiales (psicólogo, fonoaudiólogo, terapeuta ocupacional y educador diferencial).
    Infraestructura adecuada que garantice la integración.
    Habilitación de talleres laborales que permitan la inserción en el mundo del trabajo.
    Generar el establecimiento de condominios tutelados para aquellos adultos que lo requieran.
    Agradecemos su interés y esperamos que nuestros requerimientos sean acogidos y se concreten en su gobierno.
    Gracias por Leer y espero que consideren estas sugerencias que tanto nos ayudarían

25. Santiago Felipe Martínez Oportus
    15 Enero 2010 el 22:52 pm

    Soy discapacitado fisico, mi discapacidad es perálisis Cerebral la cual contraje en el momento de nacer. El tema de la discapacidad es el mayor ausente en la compren´sión por parte de la sociedad misma. La verdad es que es un gran tema y nadie puede quedar libre de tener una discapacidad. He notado durante mi vida, ahora tengo felices 29 años, que la discapacidad se le suele confundir y se toma como un asunto de enfermedad.
    No es así, estan muy equivocados porque la discapacidad es un estado no una enfermedad, y esta no tiene termino… sino que avcompaña durante toda una vida. En nuesro país siento que aun falta mayores oportunidades de reinserción al discapacitado porque este es un ciudadano comun y corriente ( mas allá de cualquier cosa) el cual tiene derechos y obligaciones como cualquier persona.
    Por otro lado falta más infraestructura… se les deberia dotar desde la educación a los niños la existencia de la Discapacidad cosa que desde pequeños tengan la noción de que esto significa y a la vez sería una gran oportunidad de verse y dar cada uno gracias a la vida.
    Nuestras construcciones necesitan de mas infraestructura a favor del discapacitado, es esta la primera forma de habilitarle el acceso adecuado a distintas instancias tanto educativas, recreacionales, laborales y sociales.
    El discapacitado necesita tanto como la sociedad necesita de el. Es necesario crear mas espacios de interacción entre ellos. Que nosotros tengamos voz es demasiado importante.
    Yo siempre tengo un espiritu constructivo y espero que las reflexiones que planteo aqui sirvan para construir y crecer siempre acompañdo con la humildad y deseo de hacer una sociedad mas plena y alegre.

26. ana claudia
    17 Enero 2010 el 1:53 am

    cuales son las propuestas concretas para la integracion de niños sordos,ya que en este momento son insuficientes,ya que la integracion es de forma no de fondo ya que a los niños los aceptan en colegios integrados pero estan lejos de entregar las herramientas educativas para enfrentar el futuro laboral,yo soy mama de un adolecente de 17 años ,y su futuro es mi mayor preocupacion,hace mas de un año que espero por audifonos y el sistema no me entrega ninguna solucion ,yo vote por marcos en la primera vuelta ,espero tener la respuesta antes de ir a votar

27. Soledad
    18 Enero 2010 el 10:58 am

    Frente a la propuesta de Modernizar FONADIS…. espero que se empiece por situar allí a Profesionales idóneos y capaces.Mi experiencia de coordinación con ellos ha sido traumática: prepotencia, falta de empatía con los casos sociales, cambio de lineamientos en forma abrupta, mala gestión en general
    Favor reestructurar en pro de nuestros discapacitados.
    Atte.

28. JORGE JOTA-JOTA
    18 Enero 2010 el 21:00 pm

    PORQUE LE DI EL VOTO A DON SEBASTIAN CREO ROTUNDAMENTE QUE HARA BIEN LAS COSAS Y EN ESPECIAL TRABAJARA POR LOS DISCAPACITADOS YA QUE FORMO PARTE DE ESA MINORIA ME DIO UN ATAQUE CEREBRAL Y ACA ESTAMOS TRATANDO DE BUSCAR UN TRABAJO PARA LOGRAR LA SUBSISTENCIA DE MI FAMILIA NO TENGO ALGUN BENEFICIO DEL ESTADO

29. JORGE
    18 Enero 2010 el 23:07 pm

    TENGO 59 AÑOS. HACEN 8 AÑOS FUI PENSIONADO POR INVALIDEZ FÍSICA TOTAL. USO BASTONES ORTOPÉDICOS, PERO TENGO MI MENTE 100 % ACTIVA Y NORMAL. MI PENSIÓN ES INSUFICIENTE. NI SIQUIERA TENGO DERECHO A LOS AGUINALDOS NAVIDEÑOS Y DICIOCHERO, PUÉS FUI PENSIONADO CUANDO ESTABA EN AFP (ACTUALMENTE ESTOY EN UNA CÍA. DE SEGUROS).
    ¿ PUEDO TRABAJAR SIN PERDER MI PENSIÓN DE INVALIDEZ ?
    ¡ GRACIAS Y FELICITACIONES SEBASTIÁN … POR FIN SOMOS GOBIERNO !

30. irene alvarez
    20 Enero 2010 el 18:15 pm

    soy una mamá con un chiquito Dowm. espero y comfio en Dios que este cambio sea para mejor, todos tenemos derecho a una oportunidad, esa oportunidad llego…! aprovechenla! y que sean mas años gobernando, en bien de las ” personas diferentes pero especiales”

31. MARGARITA DEL PILAR
    20 Enero 2010 el 21:49 pm

    GRACIAS POR INCLUIR A LOS DISCAPACITADOS EN SU PROGRAMA,HAY QUE HACERLE UNA ACTUALIZACION Y MEJORAS REALES A LOS PROGRAMAS QUE EXISTEN DE DISCAPACITADOS. NO ES POSIBLE QUE SE SIGA POR EJEMPLO CONTROLANDO EN FONOAUDIOLOGIA A NIÑOS CON EL SINDROME DE DOWN EN EL HOSPITAL SOTERO DEL RIO HACIENDOLE SONAR UNA CAMPANITA PARA VER SI ESCUCHA O NO. O SEA DE QUE PROGRAMA DE ATENCION ESTAMOS HABLANDO, YO ME CANSE DE LLEVAR A MI HIJA DE 7 AÑOS QUE TIENE EL SINDROME DE DOWN . DESDE QUE NACIO HE TENIDO QUE ANDAR DE COMUNA EN COMUNA BUSCANDO PROGRAMAS DE APOYO TANTO PARA MI HIJA COMO PARA MI, PORQUE TAMBIEN HE TENIDO LA NECESIDAD DE INFORMARME Y EDUCARME EN EL TEMA PARA PODER AYUDAR Y COMPRENDER A MI HIJA CON NECESIDADES ESPECIALES. VIVO EN LA COMUNA DE LA FLORIDA DONDE ES MUY ESCASO ENCONTRAR UN COLEGIO INTEGRADO PRIMERO Y SEGUNDO QUE SEA PUBLICO. MI HIJA GRACIAS A MUCHOS ESFUERZOS, ASISTIO A UN PROGRAMA DE ATENCION TEMPRANA EN UN COLEGIO DE PUENTE ALTO, LUEGO A UNA FUNDACION EN SAN BERNARDO A LOS 3 AÑOS LA PUSE EN UN JARDIN INFANTIL DONDE ME LA ACEPTARON PORQUE MI HIJA MAYOR DE 18 AÑOS ESTUDIO AHI CUANDO ERA PEQUEÑA. AHI ESTUVO 3 AÑOS. ACTUALMENTE ESTUDIA EN UN COLEGIO INTEGRADO DE LA COMUNA DONDE TUVE QUE ESPERA 2 AÑOS, PARA QUE HUBIERA UNA VACANTE Y PODER MATRICULARLA. GRACIAS A DIOS EN EL JARDIN LOGRO CONTINUIDAD Y PUDO ADAPTARSE EN EL COLEGIO, NO FUE FACIL PODER MATRICULARLA, NO SIDO FACIL O NORMAL COMPARADO CON MIS OTROS HIJOS EL PROCESO DE ESTUDIOS, SIEMPRE ME ENCONTRE CON TRABAS DE INDOLE CUPO, PROFESIONAL O INFRAESTRUCTURA, EN ESTOS COLEGIOS ADEMAS NO SE CUENTA CON PROFESIONALES PREPARADOS EN LA SALA PARA EDUCAR A NIÑOS CON ESTA DISCAPACIDAD. ENTIENDO MUY BIEN A ESOS PADRES QUE MATRICULAN A SUS HIJOS EN COLEGIOS ESPECIALES PORQUE NO TIENEN OPORTUNIDADES DE INGRESARLOS A COLEGIOS INTEGRADOS YA SEA POR CUPO,PROFESIONALES O ECONOMICOS.OJALA SE SOLUCIONEN LUEGO ESTOS PROBLEMAS POR EL BIEN DE NUESTROS NIÑOS, ESTOY DISPUESTA A COLABORAR EN TODO LO QUE SEA NECESARIO, GRACIAS POR EL CAMBIO Y FELICITACIONES, MARGARITA DEL PILAR

32. matilde adasme gomez
    21 Enero 2010 el 9:34 am

    gracias por pensar en todas aquellas personas con discapacidad ,estoy segura que con nuestro gran presidente nuestros hijos van a tener una oportunidad gracias sebastian piñera por ser mi presidente

33. soledad
    21 Enero 2010 el 17:22 pm

    don sebastian me gustaria saver si es posible que en su gobierno aumentara la pension asistencial para los discapacitados mentales menores de 18 años
    atentamente soledad

34. Madeleine Serey G
    21 Enero 2010 el 17:39 pm

    y qué pasa con la PREVENCIÓN ?

35. GUILLERMO DIAZ COFRÈ
    23 Enero 2010 el 10:47 am

    Por fin somos gobierno, ojala que seamos por muchos años màs, don sebastian felicitaciones.

    En cuanto al tema de la discapacidad yo tengo una hija de 8 años tiene paralisis cerebral , la verdad que el FONADIS deja mucho que desear aqui en Iquique, ojala lo modernicen , existe una gran falta de empatia en los casos sociales , una muy mala gestion , y nos tramitan sin piedad.

36. ISABEL
    23 Enero 2010 el 10:50 am

    DON SEBASTIAN , QUE PASA CON LAS MADRES QUE POR CUIDAR A NUESTROS HIJOS CON DISCAPACIDAD MENTAL Y FISICA , NO PODEMOS TRABAJAR, PODRIAMOS TENER ALGUN TIPO DE PENSION LAS MADRES

37. CATHERINE
    23 Enero 2010 el 16:39 pm

    HOLA SOY EDUCADORA DIFERENCIAL CON VARIOS AÑOS DE EXPERIENCIA EN ESPECIAL INTEGRACIÓN DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD MENTAL. Y LES PROPONGO TRABAJAR CON LA FAMILIA PILAR FUNDAMENTAL DE AFECTO, GUIA Y ESTIMULACION EN EL DESARROLLO DEL NIÑO, JOVEN Y ADULTO CON NECESIDADES ESPECIALES. SI LES INTERESA ME PONGO A SU DISPOSICIÓN PARA ESTE PROPOSITO, TENGO MUCHAS IDEAS QUE YA HE PUESTO EN PRACTICA EN PROYECTOS PERSONALES /LABORALES Y ME HAN DADO EXCELENTES RESULTADOS EN ESPECIAL TRATANDO EL TEMA LABORAL COMO META DE SUPERACION, INTEGRACION Y ESTIMULO DE VIDA.SALUDOS Y QUE NOS VAYA BIEN A TODOS.

38. Isabel, kinesióloga y terapeuta ocupacional graduada en el estrangero
    25 Enero 2010 el 21:57 pm

    me parece mas que bien las medidas que se piensan tomar respecto a la integración de la discapacidad al ámbito laboral, pero tambien hay una realidad a nivel de municipios que no se si se desconoce o nunca fue un tema a tener en cuenta,y creo que desde un punto de vista politico es un sector de la población que es muy agradecida cuando se le dan oportunidades, no solo el nucleo sino el resto de los familiares respaldan las gestiones.
    trabaje sola 6 año como encargada de discapacidad en una municipalidad de santiago, realizo catastro, diagnóstico y un plan de trabajo aterrizado, formando redes de salud a nivel comunal descongestionando los consultorios de la comuna, estregando los turnos via fono, red con laboratorios y organismos que facilitaban examenes medicos a costos mínimos, derivaciones a rehabilitación fuera de la comuna; se postulan proyectos a fondos nacionales e internacionales.
    alos 3 años en el ámbito laboral tuve 1 tallerista a mi cargo (como ayuda para 3 talleres)creando 11 talleres laborales territoriales para la integración al ámbito laboral independiente dirigidos a discapacitados que no pueden enfrentar una jornada laboral continuada y madres de discapacitados en estado vegetal para mejorar la calidad de vida y como terapia antiestres de las madres trabajando en sus casas en horarios que ellos se programaban y cuyos productos eran vendidos en exposiciones a nivel comunal y en estaciones del metro .,ademas de actividades deportivas.

    Si una sola persona puede realizar este trabajo con un item mínimo imaginese lo que se podria hacer si fuera una política de gobierno con un grupo de personas como tarea a realizar en cada municipio como la instancia mas cercana a la población
    llegue hace un año de europa y tengo disponibilidad completa si a uds les interesa este tema rogaria me contactaran para colaborar

39. Rodrigo Muñoz
    27 Enero 2010 el 13:57 pm

    Buen día. Hace un tiempo escribí acerca de qué sucederá con las personas discapacitadas físicas que disponen de lugares especiales para estacionarse y no son respetados. En los estacionamientos de mall y supermercados me toca verlo a diario, la desfachatez es increíble. Ignoro si existe una ley que sancione a estas “personas”, pero si no existe debiera existir. De esta manera podríamos denunciar, sacar fotos, no sé algo que los castigue. Ojalá se acurden de esto durante sus próximos 4 años. No tengo, A DIOS gracias, impedimento alguno y mi familia tampoco…sin embargo no podemos ser indolentes con nuestro prójimo o simplemente aparecernos para dar “lucas” en la TELETON.
    Saludos,

    Rodrigo Muñoz

    PD: Pucha que estoy contento con este cambio!!! cuenten con un aliado desde la familia, el trabajo y la vida con DIOS.

40. Veronica
    27 Enero 2010 el 22:54 pm

    Soy madre de un joven autista de 18 años que hoy es un discapacitado mental no autovalente. No existe ninguna ayuda para estas personas, ni para sus familias y he leido aquí comentarios que no auspician un futuro mejor.

    Somos una familia de clase media, mi marido y yo trabajamos, yo de forma más esporádica ya que he tenido qe hacerme cargo de nuestro bebé más tiempo, pero ambos somos profesionales titulados universitarios y recibimos una renta tal que nos deja fuera de “cualquier ayuda social” las que son, por definición, para personas de escasos recursos.

    No necesito decirles el costo promedio mensual de mantener a un niño o a un joven discapacitado mental, sólo hay hogares privados ya que no son autovalentes y, la mayoría de ellos requiere consumir una cantidad importante de medicamentos de alto costo (especialmente en Chile… pero ese es otro gran tema).

    Hay mucho trabajo por hacer por estos niños, jóvenes y adultos que son tan chilenos como cualquiera de nosotros, en ese contexto quiero plantear, como una medida inmediata de ayuda, la posibilidad de pensar en otorgar un descuento en los impuestos que pagamos los padres de niños discapacitados de estas características, dado que el Estado no nos otorga ninguna ayuda en la actualidad.

    Qué va a ser de ellos cuando nosotros no estemos en condiciones de producir los ingresos que necesitan para sobrevivir?

    Me encantaría participar en este tema en este nuevo gobierno y/o también me gustaría trabajar en mi especialidad, no he encontrado un lugar donde hacer llegar mis datos y mi curriculum. Espero que me respondan.

    Mis felicitaciones por una gran e impecable campaña y por su triunfo.

41. Tania Celeste Vásquez Hidalgo
    28 Enero 2010 el 19:45 pm

    Señor
    Sebastian Piñera
    Presidente de La República de Chile
    Presente.

    Me dirijo a ud para exponerle mi problema, tengo 53 años y soy madre de una joven ciega de 24 años,estoy anulada, y estoy de allegada en la casa de mi madre, la razón por la cual no puedo trabajar, ya que soy los ojos de mi hija y la fuerza de mi madre anciana y enferma.
    mi hija salio de cuarto medio con el promedio más alto del liceo Matilde Brandau de Ross de valparaiso.Luego nos costo mucho ingresar a una universidad,primero se postuló a la U.Católica y fue rechazada,luego postuló a la UPLA en las carreras de Inglés y sociología y los profesores jefes dijerón que no tenían implementación para personas con discapacidad.Al final, se matriculo en la U de Valparaiso en la Escuela de Derecho.
    Mi problema es que cuando me encuestarón me dierón un puntaje alto porque mi madre ews pensiónada de dipreca y eso me perjudicaba a mi y a mi hija, pues no podíamos postular a la pensión por invalidez ni a la vivienda;en septiembre aumentaron el puntaje y pude postular a la pensión (no sé si se la darán).
    pero mi mayor problema es que mi hija Tania Vásquez H rut 16.200.436-0 folio 00884-08 solicito postulación en el año 2007, nos dijeron que postulara el 2008,supuestamente le llegó una silla de ruedas que nunca ví, después anularon su carpeta porque no correspondía supuestamente a la usuaria, después dijeron que el formulario estaba mal hecho, la asiente social me dice que está bien hecho, pero en fonadis me dicen que por cada ayuda técnica tengo que llenar un formulario distinto, luego me dicen que tengo un puntaje alto de 12227 y no puedo postular, converso con la asistente social y medice que en fonadis me tienen que solucionar el problema, pues cuando yo postulé no exigían puntaje FPS.
    Viajé a Stgo en junio app y me dijerón que en tres semanas tendriamos las ayudas tecnicas en casa, llegó septiembre del 2009 y no tuvimos ninguna respuesta positiva,en diciembre del 2009 me llaman por telefono del FONADIS de Valparaíso para decirme que a fin de año o la primera semana de enero del 2010 llegaban las ayuda técnica, pero no fue así.
    Me dirigí a fonadis el 19 de Enero del 2010 y me comunican que las ayudas técnicas llegaron, pero la de mi hija no llegó, pero me aseguraron que si llegaría en enero, cosa que yo pongo en duda ya que estamos por finalizar el mes.
    Tener un notebook con el sistema jaws sería hacerla sentir como uno más de la clase, ya que podría hacer sus pruebas el mismo dia que sus compañeros y no estar practicamente pidiendo por favor para que se la tomen, en septiembre del 2009 congelo su carrera y ahora el 2010 tuvo que volver a congelar ya que en un ramo llegamos a septiembre y el profesor no le hizo ninguna prueba, para octubre le dan una lista de 8 prubas para que rinda en un lapso de 20 días pero no eran fechas definitivas sino que decian por confirmar, y luego venian los exámenes lo que la ha llevado a una ansiedad y depresión.
    Para una persona ciega es muy dificil estudiar sin el apoyo técnico ni de los profesores y sin poder acceder a los bonos de ayudas.
    ¿De que integración estamos hablando?

    sin otro particular y esperando no haber sido una incomodidad en su laboriosa agenda me despido respetuosamente a la espera de alguna respuesta positiva.

42. Susana Tapia (coquimbo)
    29 Enero 2010 el 15:14 pm

    don sebastian 3 consultas:

    1- Tengo 3 hijos y uno de 2 años discapacitado tenemos fonasa B para atenderlo particular (mas RAPIDO) pero somos de escasos recursos y nos ayudaria la pension, pero si la obtenemos mi hijo pierde el derecho a FONASA B y seria de A.
    ¿Como regularizar esto? de manera de obtener las 2 cosas aunque sea en algunos casos.

    2- Creo que todo parte de raiz y se necesitan mas CENTROS COMO LA TELETON. Haga un proyecto usted, en la teleton se hacen pocas las horas (2 veces x semana) algo “publico” o por ultimo un centro donde haya toda la implementacion y las mamas en lugar de quedarse en la casa vayan alla a hacerles ellas mismas ejercicios. No todos disponen de plata para comprar pelotas, maquinas, etc. Y tienen la comodidad en casa.
    En la teleton hay que esperar hasta cierta edad para que lo metan a terapia de piscina, pero mi hijo necesta terapia AHORA.

    3- Nuestro hijos tienen posibilidad de avanzar mas, pero a veces la plata marca la diferencia. He visto como de la clase baja y clase alta con la misma enfermedad uno avanza mas que otro, uno tiene terapias mas que el otro, uno el doctor lo atiende mas seguido que al otro y uno se enferma menos que el otro.

    AYUDE POR LO MENOS CON IMPLEMENTACION Y CENTROS

43. Nelly Montaña A
    31 Enero 2010 el 22:32 pm

    Me gustaría saber si dentro de los programas de atenciòn a la discapacidad, se trabajarà por las personas con trastornos gaves de la comunicaciòn como el autismo, disfacias severas y otras para que tengan apoyo y puedan desenvolverse con dignidad en la vida; apoyar en la niñez la atención de equipos multidisciplinarias en forma coordinada dentro de las escuelas especiales; incorporar estas discapacidades dentro del AUGE, es urgente ya que para apoyarlos y atenderlos se necesitan atención de especialistas en forma permanente; el apoyo a la creación de Hogares residencia para nuestros niños mediante subvencion de por vida para estos angeles que nos han venido a enseñar el verdadero amor. Soy madre de un hermoso niño autista de 10 años, de profesión Ingeniero Comercial que ha tenido que aprender a ser Educadora diferencial, fonoaudióloga, terapeuta ocupacional y nutrición para que con mucho esfuerzo familiar podamos ayudar a nuestro . Favor apoyen la creación de una subvención para hogares que con apoyo tanto privado como estatal puedan crearse Residencias de acogida DIGNAS para nuestros jovenes y adultos; ellos vienen a enseñarnos a SERVIR.

44. JULIO TREJO PIÑEIRO
    1 Febrero 2010 el 7:44 am

    Estimados Amigos Grupo Tantauco, Area Discapacidad, Junto con saludarlos, tengo a bien mostrar mi interes profesional en formar parte del equipo técnico que trabaje reformulando FONADIS, tengo experiencia más de 6 años trabajando con Personas con Discapacidad y he tenido la posibilidad de realizar postitulos sobre estimulación temprana, discapacidad, familia y empleo; y siempre pense que seria una oportunidad increible aportar mi grano de arena, a la iniciativa que se desarrolla de nuestro presidente electo; espero al menos contar con alguna entrevista.
    Se despide atentamente.
    098779622

45. cesar saias flores
    1 Febrero 2010 el 20:23 pm

    mucha gracia por la antencion a discapacidad…
    mi consulta ayudara a la persona que ven poco o baja visión ya que onados no la compra y la municipalidades dice que no le sale caro gracia cesar

46. luis diaz castillo
    3 Febrero 2010 el 0:33 am

    bueno e visto su programa para los discapacitado me parece muy bueno ya que el antiguo era una porqueria . y ojala que tambien haya algun beneficio a los discapacitados que estudian en la universidad ya que el 2006 no pude terminar mi carrera de contador auditor por falta de recursos y por no ser indigena ya que si hubiera tenido apellido indigena ubiera tenido beca y no credito bueno estuve 25 años en iquique ahora estoy en santiago esperando poder terminar my ultimo año que me queda .bueno me alegro que por fin se acabo la simbeguenzura siempre fui de la consertacion pero me aburrieron la soberbia de algunos politico que se creian los todopoderose y que a la larga no hacian nada por los discapacitados

47. Adrian
    3 Febrero 2010 el 13:05 pm

    me gustaria saber si la pension o beneficio del pago de la discapasidad aumentara en tu govierno .

48. juan pablo vera vera
    3 Febrero 2010 el 18:09 pm

    Me gustaria poder conversar con alguna persona responsable sobre un proyecto para integrar a personas sordas al area laboral.Llamar al telefono 2267893 a juan pablo vera

49. Erica Rivera
    6 Febrero 2010 el 14:44 pm

    señor piñera soy madre soltera y tengo 4 hijos tengo 31 años yo le quiero pedir si usted me puede ayudar con mi casa ya que quiero comprarla con el subcidio es casa usada y estoy viviendo 1 año en ella pero el subcidio dicen que ahora en marzo uno puede postular ayudeme para que pueda obtener mi casa ya que no puedo dormir tranquila pensando que me la van a pedir le cuento que tengo un angelito de 5 años con austismo por eso recurro a usted ayudenos por favor se lo agradese madre desesperada y sus 4 niños respondame por favor soy de chile solidario de ante mano muchas gracias.

50. Alejandro
    8 Febrero 2010 el 14:35 pm

    Junto con saludarlos(as) les hago algunas consultas:
    -De que manera y cuando reestructurarán al FONADIS considerando el nuevo marco legal?
    -Como se pueden contactar los profesionales especialistas que estén interesados en aportar y trabajar por la integración social de personas con discapacidad?

    Saludos.

51. monica nuñez burgos
    9 Febrero 2010 el 17:44 pm

    señor sebastian piñera:

    mi nombre es monica soy madre de tres hijos, por cosas de la vida mi unico hombre luis fue atacado por una enfermad, insuficiencia renal cronica, por lo cual perdio ambos riñones y sera dialisado de por vida, claro si no logra tranplantarse, el transplante demorara de 7 meses a dos años y mas, por lo cual tengo que costear m,edicamentos costosos que van de $8800 hasta $184500, soy asesora de hogar y mi esposo es carpintero para nosotros a sido una odisea juntar el dinero, ya que los medicamentos no pueden esperar ya que sia si fuera mi hijo moriria, el auge cubre parte de los medicamentos, ademas como estamos en fonasa C tenemos que costear el 10% de las dialisis, calcule que si una dialisis cuesta $ 700.000, el 10% equivale a $70.000, hasta el momento lleva 21 dialisaciones aprox. lo que suma 1.470.000 solo hasta ahora. por esto le pedimos ayuda urgente de verdad que la necesitamos, solo le pido un maquina de coser oberlock industrial e golpeado muchas puertas sin respuestas, solo quiero que mi hijo viva, ya que tan solo tiene 18 años.

    muchas gracias.

52. belgica karina perez san martin
    9 Febrero 2010 el 18:43 pm

    yo tengo un niño con mielomelingosele operado y idrosefalia y con la pencion de la discapacidad no me alcansa y mi sugerencia es si aesos niños nesecitan el bono de los 40.000 pesos de antemanos muchisima gracias que el señor le dendiga y mi hijo se lo agradese exequiel

53. MILTON MIRANDA ROJAS
    9 Febrero 2010 el 22:08 pm

    SEÑOR A UD. PIÑERA
    POR FAVOR CUANDO?
    FALTA UN MINISTRO DE SERVICIO NACIONAL DE LA DISCAPACITADOS

    POR FAVOR URGENTE!!!!

    ATTE.

54. MILTON MIRANDA ROJAS
    9 Febrero 2010 el 23:29 pm

    SR.
    PIÑERA
    POR FAVOR
    FALTA UN MINISTRO DE SERVICIO NACIONAL DE LA DISCAPACITADOS !!!!!
    ATTE.

55. M.M.
    10 Febrero 2010 el 0:11 am

    Como Fonoaudióloga honesta y que por malas praxis de sostenedores que deben “velar por su negocio”me encuentro cesante, me añado a la preocupación de padres, familiares y los propios afectados, pues me parece el colmo que aun no se pueda incluir en los centros asistenciales o crear centros públicos que puedan atender a niños con Disfasia, Trastornos secundarios en lenguaje y Trastorno Fonológico, pues muchas de estas familias no tienen los recursos para pagar nuestros honorarios de forma particular. Y manetenerlos en escuelas de lenguaje o escuelas especiales, no siempre dan buenos resultados. Apelo al criterio de los colegas y los organizadores del Grupo Tantauco, para organizar una red de salud publica de prevención y tratamiento oportuno de calidad, pues los negocios de la educación, muchas veces no velan por las reales necesidades de los alumnos y la familia, pues el mantener a niños en estas entidades, no es siempre la mejor opción terapéutica, mermando con ello el oportuno ingreso de los alumnos a la educación regular y vivir la real INTEGRACION.
    A la fecha, me encuentro cesante por trabajar a conciencia y velar por el desempeño en las aulas adecuadas y sé, que muchas familias, requieren mayor apoyo terapéutico y por nuestros aranceles que si bien no son tan altos, tampoco alcanzan para dar un tratamiento efectivo, oportuno y eficaz.
    9-0987388

56. claudio negri
    10 Febrero 2010 el 1:08 am

    la discapacidad en chile siempre ha sido algo que no se le ha tomado mucho en cuenta debido a que seguimos siendo un pais mediocre y que cuando una persona discapacitada necesita la ayuda de otro muchos se la negamos pensando que eso no nos va ha pasar a nosotros y para eso hay que crear una conciencia y no solo estar pensando en los recursos ya que eso solamente es para mantener los lugares de atencion como la teleton que al parecer se a transformado en una verdadero negocio para el sector privado.

57. Juan Carlos Pinto
    10 Febrero 2010 el 9:56 am

    Tengo un hijito con paralisis cerebral y vivo en un pais que no me brinda ninguna ayuda real salvo los beneficios de la Teleton que es una obra de todos los chilenos..pero en otros aspectos Felipito como millones de niños con discapacidad no reciben ayuda de ningun tipo ya que en mi caso trabajamos los dos con mi esposa..es increible que en Chile no exista algun tipo de seguro para discapacitados,acceso a terapias que solo estan al alcance de quienes cuentan con los sufucientes medios economicos,incluso aunque lo registre en el Fonadis no tiene derecho a una pension digna porque susu padres trabajan,no existen en Chile escuelas especiales,salvo lugares particulares donde hay que pagar mensualidades muy altas…tengo claro que de la noche a la mañana no se pueden solucionar todos los problemas pero el Chile que yo quiero me gustaria que tuviera escuelas especiales en cada region para muchos niños con discapaciad,que tuviera centros de hipoterapia en cada region,que tuviera piscinas en cada region para la hidroterapia,en fin ,no pido que me regalen nada solo pido que de una vez por toda Chile haga algo por las personas especiales y distintas…he leido el compromiso del Sr. Piñera con la discapaciad y la verdad es que transformar Fonadis y fomentar la integracion no es nada nuevo y no es suficiente para cubrir las necesidades a nivel pais de los discapacitados…espero esta carta tenga acogida y ustedes puedan hacer de verdad algo por lo millones de Felipitos que viven en Chile,para terminar les voy a mencionar un solo ejemplo…este año para acceder a una clinica que se dictara por primera vez en Chile por gente de ABR Canada en el mes de abril y octubre tiene un costo de 1.600.000 y eso no es facil de acceder…atte

58. marcelo
    10 Febrero 2010 el 21:06 pm

    felicitaciones por el gabinente
    de exelencia
    suerte en lo que viene
    que se viene duro
    la concerta sera critica pero dura, muy dura
    se q pueden
    exito y apoyo 100 %
    desde talca

59. gladys ines rivera espinosa
    10 Febrero 2010 el 21:50 pm

    primero ke nada felicitarlo sr.presidente, en cuanto a la pagina , estoy de acuerdo con las personas ke han hecho comentarios ya ke es verdad ke aca en chile es muy dificil aceptar la diversidad y por ende a los niños o niñas con discapàcidad,si kiero decirle a la sra ke escribe mas arriba sobre la educacion de las escuelas especiales, yo soy madre de un niño con sindrome down ya tiene 18 años y desde los 6 años ke va al colegio y he tenido la suerte de ke aca en ovalle ciudad en la ke resido hay una muy buena escuela especial ke es municipal, y acoge a mi hijos desde los seis años, orgullosa de mi ciudad y de mi escuela , la escuela yungay , muchas gracias

60. Lourde
    11 Febrero 2010 el 9:22 am

    Es super importante ver el tema de las Escuelas Especiales porque la discapacidad es muy instrumental en general por cierto, dar un enfoque de acuerdo al rubro de la región para estar acorde a un mercado laboral y los talleres laborales sean entes productivos reales.

61. Joan Manuel Gonzalez Diaz
    11 Febrero 2010 el 12:15 pm

    me gusta mucho las ideas propuesta sobre la renovacion de fonadis, espero se acabe la burocracia para las ayudas tecnicas, y se apoye en el area educacion con becas de estudios a adultos con discapacidad, y se tenga en cuenta los distintos problemas tales como economicos, movilizacion, y tramites para la viviendo de discapacitados.
    sin otro particular se despide atentamente Joan Gonzalez.
    Discapacitado.

62. celina gallardo soto
    11 Febrero 2010 el 14:18 pm

    los felicito realmente ya que se van a preocupar bastante con respecto a la salud mental de los chilenos,pertenesco a la agrupación de familiares con discapacidad siquica afadis.pto.montt, me encantaria comunicarme con ustedes para trabajar mejor.
    Mi hija padece de esquizofrenia y gracias al apoyo AUGE que llevo desde hace un año se me ha cambiado la vida por lo tanto hay que potenciar este plan trabajando juntos.
    saludos

    Celina Gallardo
    presidenta

63. norma gutiérrez rojas
    11 Febrero 2010 el 15:57 pm

    Sr. Sebastián Piñera Echenique.
    Presidente Electo de Chile
    Primero sean mis más sinceros deseos de éxito en esta gran misión de gobernar nuestro querido Chile.
    Tal como lo exprese hace un tiempo en el período de campaña, señale que el sueño más importante como familia, es saber que las personas con discapacidad mental tendrán un trato digno en nuestra sociedad y por supuesto terminar con tantas trabas y burocracia que en la actualidad existen para satisfacer sus necesidades.
    Hago mención de nuestra experiencia de vida, con nuestro único hijo que es portador del Síndrome de DOWN, actualmente de 31 años.
    En forma sucinta trataré de dar a conocer nuestras inquietudes como padres.
    • Al nacer nuestro hijo le efectuó un estudio genético en la “UNIDAD DE GENÉTICA INSTITUTO DE NUTRICIÓN Y TECNOLOGÍA DE LOS ALIMENTO UNIVERSIDAD DE CHILE”, el 04-04-1979 realizado por el Dr.Lacassie, concluye:
    CON EL ANÁLISIS REALIZADO EN 80 MITOSIS, SE DESCARTA LA EXISTENCIA DE UN MOSAICISMO DE HASTA 6% CON UN NIVEL DE CONFIANZA DE 0.99 (Nº DE CROMOSOMAS 44 6 (-), 45, 46,47, 48 6 (+)).
    • Con fecha agosto 2008 su madre optó al beneficio de una pensión básica de invalidez, (debido a que los recursos económicos per ser pensionados son insuficientes para mantener en forma digna su existencia.). Esta fue aprobada el 24 de Diciembre del mismo año, salió la resolución ejecutoriada Nº 005.0170/2008, en la cual se aprueba lo solicitado, en la cual se establece:
    Impedimento: Síndrome de Down, menoscabo de la capacidad de trabajo 70.00% (mayor de dos tercios).
    En su considerando dice “Que las enfermedades alegadas como invalidante, provocan una perdida de la capacidad de trabajo, mayores a los dos tercios”, por lo tanto se acepta invalidez “transitoria” total del 09/09/2008.
    • Porque razón se dictamina como transitoria, ¿Fue visitado por un médico de la comisión y debo entender que se trata de un síndrome reversible o tratable, que pueda modificar a futuro su condición?
    • Porque razón para ser inscrito en registro nacional de discapacidad y así obtener una credencial de discapacitado, nuevamente se me ha requerido completar un formulario, adjuntar certificado de residencia, certificado de nacimiento y un nuevo informe de un médico; para que el COMPIN después de un estudio considere la entrega de la credencial y registro respectivo? no es lógico que al primer informe del COMPIN este trámite fuera automático. Puede variar su condición para trámites diferentes?

64. texia curaqueo pizarro
    11 Febrero 2010 el 16:38 pm

    La discapacidad es un tema que nos toca de serca,un miembro de nuestra familia lo es, y esto nos ha llevado a situaciones dificiles en lo cotidiano, antes paseabamos por la cuidad sin problemas, ahora salir de paseo es toda una odisea,mi hijo padece distrofia muscular de duchenne y hace un año que no puede asistir a la escuela ya que esta no contaba con personal para que el fuera al baño en los recreos y yo no podia faltar a mi trabajo para hacerlo esta en casa, la Teleton es otro tema no puede asistir a las terapias ya que vivimos en peñaflor y ellos aca no llegan, yo tuve que dejar de trabajar porque no encontre nadien que lo quisiera cuidar ,y estoy tratando de salir adelante con un pequeño negocio,y he pensado trabajar de noche porque los gastos de la emfermedad son muchos las puertas se cierran una a una y todo termina en la caridad espero que en este nuevo gobierno existan mas posibilidades de salir adelante me gustaria mucho ver a mi hijo asistir a la escuela que viva una vida como todos los niños

65. Carmen Romero G.
    11 Febrero 2010 el 17:13 pm

    Hace muy poco,nacio mi sobrinito con sindrome de Douw.Mi Hermana es soltera y se encuentra en estos momentos muy angustiada ya que es su primer hijito…Me Gustaria saber cuales son las redes de apoyo a las que debe acudir?
    Ya que no tenemos informacion todavia.

66. ELBA ROZAS SALAZAR
    11 Febrero 2010 el 23:22 pm

    TENGO UN HIJO TIENE 9 AÑOS Y ES SORDO SOY DE LA OCTAVA REGION Y AQUI NO HAY COLEGIOS ESPECIALIZADOS EN ELLOS. DA PENA PORQUE SE PIEDEN DA INPOTENCIA NO CONTAR CON LAS HERRAMIENTAS PARA AYUDARLOS YA QUE LOS COLEGIOS NO CUENTAN CON LA INTEGRECION ADECUADA. OJALA ESTO CAMBIE… CONFIO PLENAMENTE EN EL NUEVO MINISTRO DE EDUCACION YA QUE CUANDO FUE CANDIDATO RECIBIO TODO EL APOYO DE MI FAMILIA Y MI HIJO LLEVA SU NOMBRE EN HONOR A EL

67. ELBA ROZAS SALAZAR
    12 Febrero 2010 el 0:43 am

    Soy profesora de Educación Básica y sé lo difícil que es trabajar con niños pequeños. Considero que la integración es beneficiosa cuando existen profesionales que puedan atender cada uno de los casos, de lo contrario afecta negativamente tanto a los alumnos integrados, como al grupo en general. No estoy en contra de la integración pues mi esposo lo ha sido desde los 15 años. Creo que hasta la fecha ha sido un fracaso.

68. ELBA ROZAS SALAZAR
    12 Febrero 2010 el 0:46 am

    Rectifico: Los programas de integración han sido un fracaso.

69. Francisco J. Hermosilla
    12 Febrero 2010 el 14:47 pm

    Loretto, he leído la mayoría de los comentarios en el blog. Hay de todos los matices, pero todos tienen un denominador común, son absolutamente vivenciales. Personalmente no quiero dar mi testimonio, sino más bien ofrecer ayuda y la experiencia que como Ingeniero Industrial desarrollé trabajando por más de 7 años en un centro de creación de empresas e innovación tecnológica (en instrumentos CORFO orientados a las pymes), hasta que sufrí un accidente que me acercó al tema de la discapacidad. También durante el 2009 trabajé para el Depto. de la Discapacidad de la Municipalidad de Las Condes en talleres dirigidos a personas con secuelas de accidentes; down; autismo y parálisis cerebral, entre muchas otras dolencias.

    Saludos, FH

70. naiara vasquez solar
    15 Febrero 2010 el 15:04 pm

    mi nombre es baiara tengo a mi mama con una artritis reumatoidea , una miastemia gravis mi papa con cancer y diabetes y yo con un lupus eritematoso sistemico ya wsomos bastentes los ke tenemos esta enfermedad y no esta en el auge los medios no dan como para llevar la vida lupica, don sebastian en su campaña aca en las poblaciones de lo prado, pudahuel vino Sebastian Monckeberg, y prometio a mi papa personalmente ayuda pasra mis remedios ke son de alto costo por ultimo con unas muestras medicas ke es lo ke yo hago las veces ke son antibioticos y son caros no al lcasnce de mi bolsillonos dio su celular prometiendo cielo mar y tierra resulta ke lo hemos llamado en dos oportunidades y solo atiende un secretario diciendo ke la llamada sera deuelta … hasta cuando nos siguen cuentiando somos pobre pero merecemos tener y luchar por aquello, don sebastian me gustaria ke enviara a alguien a mi cassa para ver si me ayudan con cncasta familiares, o con lo ke pueda porke le juro ke en estos momentos tengo a mi hijo de 11 años con su abuela paterna por wencontrarme sin recursos hasta sin gas prefiero vovor la crua verdad yo. kisas puede darme algun trabajo en ellagun municipio a mi no me gusta ke me regalen las cosasd kiero luchar para decir esto me lo gane epero ke su gobierno sea un exito se acuerden del lupus en el AUGE porfavor y lo otro una vez mas creo en ustedes y esperare su respuesta lo antes posible mi direccion es teniente cruz 997 lo prado, 6431700 el telefono acuerdense ke hoy por ti mañana por mi de antemano le saluda naiara vasquez.

71. naiara vasquez solar
    15 Febrero 2010 el 15:11 pm

    mi nombre es naiara tengo a mi mama con una artritis reumatoidea , una miastemia gravis mi papa con cancer y diabetes y yo con un lupus eritematoso sistemico ya wsomos bastentes los que tenemos esta enfermedad y no esta en el AUGE los medios no dan como para llevar la vida lupica, don sebastian en su campaña aca en las poblaciones de lo prado,y pudahuel vino Sebastian Monckeberg, y prometio a mi papa personalmente ayuda para mis remedios ke son de alto costo por ultimo con unas muestras medicas ke es lo ke yo hago las veces ke son antibioticos y son caros no al lcasnce de mi bolsillonos dio su celular prometiendo cielo mar y tierra resulta ke lo hemos llamado en dos oportunidades y solo atiende un secretario diciendo ke la llamada sera deuelta … hasta cuando nos siguen cuentiando somos pobre pero merecemos tener y luchar por aquello, don sebastian me gustaria ke enviara a alguien a mi casa para ver si me ayudan con una canasta familiare, en etos momentos necesitamos urgente para comer y vivr sin mentirle no tengo ni gas dia a dia solo Dios se preocupa de mi y con su gran misericordia vivo o con lo ke pueda porke le juro ke en estos momentos tengo a mi hijo de 11 años con su abuela paterna por encontrarme sin recursos prefiero vivir la crua verdad yo. quisas puede darme algun trabajo en municipio a mi no me gusta ke me regalen las cosas kiero luchar para decir esto me lo gane espero ke su gobierno sea un exito se acuerden del lupus en el AUGE porfavor y lo otro una vez mas creo en ustedes y esperare su respuesta lo antes posible mi direccion es teniente cruz 997 lo prado, 6431700 el telefono acuerdense ke hoy por ti mañana por mi de antemano le saluda naiara vasquez.

72. victoria moraga
    15 Febrero 2010 el 21:30 pm

    SR.Presidente:
    soy profesora de educación general básica,,,,me gustaría que el próximo Ministro de Educación se ocupe de tomar iniciativas referente a los niños con necesidades educativas especiales,,,especialmente niños con retardo,pues casi no existen escuelas especiales,en la gran mayoría de las escuelas municipales encontramos este problema y tenemos que reponder frente a su educación sin tener en nuestras escuelas equipos multidiciplinarios como para darles una educación de calidad como se merecen,ya que nosotros no somos profesores especialistas en retardo,hacemos lo que podemos junto con la ayuda de la profesora de grupo diferencial,que tampoco es especialista en retardo mental.

73. Jose Vargas
    16 Febrero 2010 el 13:45 pm

    Bueno soy un joven con distintos problemas de salud en esencia, locomotor recivo una pension de invalidez con la cual e tenido muchos problemas para que me puedan integrar a fonasa letra B me gustaría que el descuento a fonasa fuese voluntario puesto que en la salud publica uno espera años una operación y lo digo con base ya que espere 8 años para poder tener unas prótesis de caderas ahora espero que esto se pueda soluciona puesto que quisiera atenderme con bonos donde yo lo crea conveniente y con mas agilidad pienso que no soy el primer joven con problemas de este tipo ya que lo principal para un discapacitado es sentirse lo mejor posible tratar de no tener dolores

74. Jorge Guajardo
    18 Febrero 2010 el 15:51 pm

    Durante 9 años mi hija por motivos de salud (microcefalia) ha estado divagando por diferentes colegios particulares, subencionados y municipalizados, los cuales han ofrecido el famoso proyecto de integración, debido a los informes que han hecho los médicos (retardo mental leve) lo que ha llevado a que mi hija no puede ir a un colegio normal pero tampoco a uno especial, quedando en un limbo, ya que los establecimientos antes mencionados se jactan de prestar ayuda, pero que finalmente lo unico que hacen es recibir el dinero que les da el gobierno y dejarlos botados por que no existe una concientización hacia los demás niños a que los nuestros sean aceptados con sus limitancias y para que hablar de los profesores, ya que nuestros niños son un cacho por estar estos evaluados periodicamente por el famoso simce, ahora bien, estoy de acuerdo que existan proyectos para mejorar nuestra educación la cual me parece excelente pero como bien dice nuestro presidente, que pasa con nuestra clase media en este aspecto, que no tiene los recursos para pagarle a profesores particulares y menos llevarlo a colegios especializados que cobran unas cantidades muy dificiles de acceder y que están lejos en distancia y acceso a ellos.
    Nuestro pais no es solo para los que nos sentimos no discapacitados, si no también los que esperamos que nuestros niños integren de alguna forma nuestra sociedad y sean aceptados como son, con el respeto y atención que se merecen, y para ello debería existir un compromiso por parte del gobierno de aumentar el numero de niños con proyecto de integración en todos los colegios y mejorar la calidad del profesorado el cual no descrimine o bien darle una educación más personalizada aprovechando a los cientos de profesores con titulos de psicopedagogía, que aporten finalmente a la conciencia de integración a todos los niños, creando asi un pais con una visión y cultura que nos enorgullecería en el mundo

75. miguel ugarte velasquez
    18 Febrero 2010 el 17:23 pm

    Sr.Presidente…
    Me gustaria saber si habra alguna ley o politica publica, en favor de mejorar la atencion de urgencia con los discapacitados…ya que es indigno como uno es tratado, soy tetraplegico y fui a la posta central,con una emorragia digestiva y espere mas de 12 hrs,desde lunes 15 de las 10pm hasta las 12am del martes 16..no es acaso infame y cruel..el actual sistema de salud..mas aun con los discapacqitados…ruego a dios que usted cambie esto de una vez por todo…por favor..sr.piñera…escuche esto,que mas que una peticion es una suplica..

76. jacqueline rios
    19 Febrero 2010 el 1:45 am

    mi sobrino tiene retado mentar y el no tiene un control medico como deberia tenerlo el todabia no tiene un diagnostico claro los medicos no en cuentran un diagnostico para el el asistiaa a un colegio de niños especiales com lpablemas mentales y la directora del el colegio le canselo la matricula de este año 2010 por que mi sobrino no tiene un diagnostico claromi hermana esta super deprimida y desepcionada y unillada por la discriminasion de mi sobrino pues dice la directora que el colegio no esta apto para el ayuden a mi hermana se le an serrado todas las puertas por tener un niño asi el tiene que aserse hartos examenes que el mas varato le sale por 350 mil pesos y ella no tiene dinero para coteas eso apenas con la pension de mi sobrino por discapasidad le conpra sus pañales y sus medisinas que tanpoco se las conpra todas por falta de plata ayunde a mi sobrino grasias

77. ivonne
    20 Febrero 2010 el 14:30 pm

    espero que suban las pensiones a los discapasitados que no pueden trabajar como mi hijo que tiene una defisiencia mental severa y yo no puedo salir a trabajar porque nadie lo quiere cuidar espero me den una solucion