50 Respuestas en “Programa de Gobierno – Discapacidad”

1. Cecilia Díaz
   Noviembre 27th, 2009 el 18:27 pm

   

   Me gustaría saber si leyeron algunas de nuestras propuestas para el autismo, enfermedad que se ha convertido en una verdadera epidemia y que sin dudas será la que más se incremente en los próximos años. Lamentablemente profesionales capacitados no tenemos, ni menos ayuda alguna del gobierno.
   Esta patología es la que menos se incluye en los colegios, atrasando así las posibilidades de integrarse en la sociedad a las personas con esta discapacidad.
   Los padres que hemos logrado revertir en algo la gravedad de esta enfermedad estamos desgastados!!!! imaginen los que no han logrado traer de vuelta a sus hijos, viven una tragedia, necesitamos una mano urgente, por favor inclúyanos en su proyecto.

   Saludos Cordiales,

   Cecilia Díaz
   Vicepresidenta
   Bioautismo
   http://www.bioautismo.cl
   8215835

2. Loretto
   Diciembre 4th, 2009 el 11:36 am

   

   Estimada Cecilia
   Sí claro, dentro de las propuestas ya estaban incorporadas algunos de los puntos que conversamos. Las otras inquietudes fueron derivadas a las comisiones correspondientes. Cualquier duda me puedes llamar directamente a mi celular, un gran abrazo y cariños a Vicente.

3. maite paz gonzalez astrosa
   Diciembre 6th, 2009 el 11:48 am

   

   puedo hacer una pregunta a usted para ano 2010 que pensado hacer con joven down puede conseguir trabajo o actividad respondame por favor yo tenco 26 anos

4. Adela A raya
   Diciembre 7th, 2009 el 11:37 am

   

   Hola, mi pregunta es la siguiente, mi padre tiene 63 años y salio jubilado de una empresa X que entrego un informe de enfermedad profesional de silicosis al 70% le dieron una pension que resibe hasta los 65 años le quedan 2 y ahora esta mas vulnerable a enfermedades pulmonares e incluso estuvo dentro del porcentaje mas grave de chile por H1N1 bueno usted haria algo para mejorar esto ya que no solo ha mi padre le ha pasado sino que a muchos mas que despues de sierta edad ya no se acuerdan o suando estan trabajando sirven, espero nosd ayude Muxhas gracias

5. abel aguirrem.
   Diciembre 9th, 2009 el 19:18 pm

   

   Este señor me hizo la pregunta, que que pasará con las personas discapacitadas mentalmente, que sucederá con ellos,que ayuda recibira´n porque se habla solamente de la discapacidad fisica

6. Angelica Riveros Espinoza
   Diciembre 18th, 2009 el 21:00 pm

   

   mi pregunta es ¿por qué castiga el gonbierno a las personas de trabajo ? lo digo porque al obtener la pension de invalidez pierdes fonasa, me refiero a que no puedes seguir comprando bonos, solamente fonasa A o sea asistencia pública y no todos estamos dispuestos a atender a nuestros niños en los consultorios donde no hay especialistas, aunque nos cueste, estos niños son delicados y merecen buena atencion, y lo que realmente encuentro injusto es que mi marido trabaja y cotiza por nosotros pero si mi hijo obtiene dicha pension automaticamente pasa a fonasa A, por que no estudian esto y tratan de resolverlo, mi esposo gana un sueldo no alto pero nos interesa el bienestar de nuestros hijos, ya que uno tiene paralisis cerebral y el otro esta en estudios de autismo. Eso, y espero que si se logre el 17!!!!

7. maria paz
   Diciembre 19th, 2009 el 17:01 pm

   

   Hola, soy discapacitada.. tengo 20 años y estudio Fonoaudiología (primer año), quisiera saber propuestas concretas acerca de la infraestructura porque al fin y al cabo todos ofrecen cosas pero no veo que alguien diga por ej: pondremos ascensores en todas las estaciones de metro, para que la persona que se suba en TELETON pueda salir por un ascensor en otra estacion y no cargada por los guardias!!! yo todo los dias debo pedir ayuda en pedro de valdivia, y sé que esa estación es muy vieja y por eso no se pensó en poner ascensores antes, pero hace cuanto que nos quebramos y decimos que somos un pais en vias de desarrollo? PORFAVOR!! solo miren el metro de España y la calidad de trenes y accesos para personas en situación de discapacidad. Sólo les pido que se fijen en el trasporte publico, ya que asi como el transantiago tiene rampas, creo que tambien es necesario pensar en el metro y no poner 2 ascensores POR AÑO como lo hicieron con la linea 1 este año. eso..
   Muchas gracias.

8. Antonio Moreno
   Diciembre 26th, 2009 el 23:02 pm

   

   Les cuento yo no soy un votante ni de ustedes ni de Frei yo vote MEO pero increiblemente con todas las presunciones y campañas del terror siento que usted no lo pueden hacer mas mal que lo que lo hizo la concertacion, pero si hay algo bueno que hizo fue firmar y confirmar la convencion de la discapacidad de las naciones unidas, la cual en Chile por ese motivo ya es ley aunque las leyes internas sean flagrantemente contradictorias con dicho convenio, si su hija confio en sebastian Piñera le hago confianza en esto un padre no decepcionaria a su hija, Yo padre de un hijo con sindrome de down de 4 años intento mirar con confianza el futuro para el, estoy confiando en usted y por eso no estoy votando por el que me dicen que vote a cada rato que es Frei yo digo Frei y Piñera son lo mismo yo voto nulo por favor tapeme la boca en la practica si sale presidente

9. leticia maldonado
   Diciembre 27th, 2009 el 0:19 am

   

   tengo una niña con sindrome de down de seis años y su dificiencia es leve, la tuve en jardin y se integra muy bien con los niños, pero al salir a los colegios me encuentro con un rechazo tremento, como que esta haciendo ud.aqui. fue horrible. he hido ha varios colegios y me han hecho sentir asi. pero es por parte de la direccion del colegio y profesorado, y por ahi deberia empezar la integracion. porque en este pais no lo hay. las escuelas especiales no me gustan, porque considero que es negocio para los sostenedores, no deben ser todos pero la gran mayoria. ahora la puse en una y ojala no siga pensando igual. solucionen esto.

10. Romina Leyton
    Diciembre 27th, 2009 el 12:23 pm

    

    Considero que era necesaria la propuesta que hacen.. pero en el punto de integración educacional de personas con discapacidad, ya sean todas las discapacidades… existe una carencia que va más alla de entregar recursos, tecnologicos, humanos, arquitectonicos netre otros.. sino que hace falta cambiar las politicas de educación especial que en primer son muy antiguas y estan totalmente desfasadas con la actulidad y la educación inclusiva a la cual se pretende llegar, además de que no existe una articulación con la educación regular, por lo tanto con estos decretos que hoy existen es muy dificil lograr la integración educacional para las personas con discapacidad, además no puede ser homogenea ya que la discapacidad fisica, auditiva, intelectual, alteraciones de la comunicación, visual, son todas muy muy diferentes y tienen necesidades diferentes en recursos y profesionales, por lo tanto para lograr o iniciar lo que ustedes proponen en mi opinion deberian empezar por ahi.

11. karen
    Diciembre 27th, 2009 el 19:45 pm

    

    Para que se eliminen las barreras que puedan sufrir las personas con discapacidad al querer incorporarse al sistema educacional en cualquiera de sus niveles lo primordial es que exitian docentes adecuados y preparados para abordar cada necesidad educativa especial y tambien deben exitir las modalidades de atencion como grupos diferenciales,etc. Ya que existen muchas patologias y trastornos que no son abordados por el sistema educacional chileno como los niños con dislalia,autisto,etc.

12. JOHANA
    Diciembre 27th, 2009 el 22:21 pm

    

    HOLA MI NOMBRE ES JOHANA TE CUENTO A MI PAPA LE DIO ARTROSIS EN UNA RODILLA POR GOLPEARSE CON UNA CAMIONETA LA CUAL EL TRABAJABA ESTO HACE 7 AÑOS ATRAS MAS MENOS ME GUSTARIA MUCHO QUE ARREGLARAN EL PLAN AUGE PORQUE DICE QUE COSTEA EL PLAN AUGE TODO PERO ES MENTIRA ES OTRA INSTITUCION LA QUE LO CUBRE OJALA ESTO SE PUDIERA REVERTIR PORQUE LO HAN MANDADO DE UN LADO PARA OTRO Y CON SU RODILLA ES POCO LO QUE PUEDE CAMINAR ADEMAS SOLO LLEGAN 5 PROTESIS AL AÑO Y SON DOCE EN ESPERA YA PARA EL AÑO 2010 ES UN CHISTE PERO SE QUE SI PIÑERA SALE PODRIAMOS CAMBIAR ESTE PROBLEMA GRANDE PIÑERA PRESIDENTE 2010

13. Monica
    Diciembre 28th, 2009 el 22:44 pm

    

    me interesa mucho el tema..Le he preguntado a todos los candiadatos acerca de planes específicos en Down.
    Además veo que en este lugar nadie responde.
    ¿para qué tienen este “consultorio” si no pescan… porqué tendríamos que pensar que ustedes no le darán la espalda a nuestros hijos???

14. carolina
    Diciembre 29th, 2009 el 20:59 pm

    

    tengo una hermana con sindrome de down y un primo con discpacidad intelectual leve, y yo estudio educación diferencial…siento que tengo una tarea con las personas con discapacidad…creo que mucho se habla de acpetar la diversidad, pero eso es solo una frase cliche…porque en verdad no es así…la gente aún mira con lástima a las personas con algún tipo de discapacidad y en las escuelas muchas veces sólo se ven como un bien económico olvidando que son personas…
    ojalá que no sea sólo un programa y que durante los 4 años se puedan observar frutos,,no sólo para loq ue pueden dar su voto…sino tambien para aquellos que han llegado a este mundo para enseñarnos que con las cosas más pequeñas se puede ser feliz y que aún conservan la inocencia…ojalá este país tome conciencia y acpete la diversidad como un milagro de la creación y no se averguence de ella.

15. CARLOS FERNANDEZ
    Diciembre 30th, 2009 el 22:12 pm

    

    hola, me llamo Carlos Fernández, sordos hipocausuco desde naciemiento y actualmente vivo en Temuco,quiero dudas en los siguentes

    1.- registro nacional de la discapacodad debe reconocer y una credencia como registrado ser discapacidado, hay muchas personas no lo cree y no respectan, deberia cambiar credencial, mas modernizado….

    2.- en Chile no hay fizcalizacion de laboral especialmente a las personas con discapacidad, para que puede trabajar unos 5% de las persona con discapacidad al mundo laboral, actualmente no hay, por eso termine la discriminacion laboral….

    3.- me gustaria un cambio servicio publico de fonadis a SERVICIO NACIONAL DE LA DISCPACIDAD o DIRECCION NACIONAL DE LA DISCAPACIDAD, tambien se debe preocuparse a las poblacion o regionalista que atienda a los discapacitados….

    4.- no deberia el idioma de lengua de señas como oficial de idioma para persona con problema auditiva,

    5.- mas caso close caption es mas importante para las personas que leen en las programas de television, deberia hacerlo, y aprende leer….

    6.- donde esta la oficina de la novena region….

    por favor responda esta pregunta…..

    visiten…

    http://www.facebook.com/cafema1975

16. Karin Fuentes
    Enero 4th, 2010 el 16:28 pm

    

    Hola, trabajo en escuelas regulares con proyectos de integración, si bien “funciona” la integración escolar, siento que es muuuucho lo que nos falta como país, y hasta ahora no he leído nada concreto respecto a esto, no hay medidas concretas de integración escolar? sobre todo a nivel de educación media y hablando de discapacidades permanentes, sobre todo deficiencia mental. Actualmente es muy difícil poder integrar a los alumnos que pasan a 1º medio y que han cursado gran parte de su educación básica en escuelas con integración recibiendo apoyos y adecuaciones necesarias, qué hará este futuro gobierno para que estos chicos puedan terminar adecuadamente su enseñanza media?

17. Oscar Muñoz Villegas
    Enero 4th, 2010 el 20:56 pm

    

    El teletrabajo es uan excelente oportunidad para el ingreso de personas al mundo sociolaboral, otogándoe más independencia y autoestima.

18. Oscar Muñoz Villegas
    Enero 4th, 2010 el 20:56 pm

    

    El teletrabajo es una excelente oportunidad para el ingreso de personas al mundo sociolaboral, otorgándole más independencia y autoestima.

19. Oscar Muñoz Villegas
    Enero 4th, 2010 el 20:57 pm

    

    El teletrabajo es una excelente oportunidad para el ingreso de personas CON DISCAPACIDAD al mundo sociolaboral, otorgándole más independencia y autoestima.

20. Antonio Moreno
    Enero 5th, 2010 el 12:25 pm

    

    ya lo puse en mi facebook Frei ya planteo la inclusion escolar y obviamente su implementacion y ustedes pueden ser mas especificos y hablar de inclusion tal como es la escencia de la convencion de la discapacidad de las Naciones Unidas todavia siento que no quieren quemarse con hablar de inclusion, ojo una convencion de las naciones unidas firmada y ratificada es ley que esta por sobre cualquier ley que este en la constitucion politica les guste o no van a tener que implementarla y nosotros como parientes y amigos de personas con discapacidad necesitamos ver que Sebastian Piñera respeta el derecho internacional, asi que tienen que incluirla sino se les va pedir si o si la inclusion para Chile aunque sea rebundante en Chile es ley y se no se aplica en los colegios y en todos lados convierte al pais en un transgresor de una norma internacional de derecho

21. Francisco Aravena Beltràn
    Enero 5th, 2010 el 17:04 pm

    

    Me parece muy buena propuesta para las personas con discapacidad, pero lo fundamental seria una rehabilitaciòn integral para ellos ya que yo personalmente tengo una hija de 19 años electora de la comuna de peñaflor que se encuentra con un diagnostico de Tetraplegia por accidente de trànsito desde el año 2006 y el tema de rehabilitaciòn es muy caro lo que supera los $ 4.500.000 por 120 dìas y el Instituto Teletòn no es 100% rehabilitaciòn ya que son muchos los que asistimos, serìa una mejor propuesta un bono de Kinesiologia para los discapacitados por un determinado periodo teniendo como objeto principal una evaluaciòn de ello al tèrmino

22. claudia andrea
    Enero 9th, 2010 el 23:07 pm

    

    es bueno q mencione que quiere mejorar muchas cosas respecto a las personas discapacitadas ya q hace mucho tiempo q no escuhaba q alguien las quiera mejorar, pero no se olvide de que hay niños, jovenes con discapacidad que tienen el derecho a la educacion, porque lo dijo mi hija tiene 4 años es sorda y no encuentro, aca en mi comuna un colegio que trabaje con niños sordos, tengo que viajar 2 horas diarias para q pueda tener 1 hora de clases y del lenguaje de señas porque si ella es sorda no sordamuda?eso es discriminacion y el derecho a la educacion se la estan negando.-

23. Daniel Guajardo Rojas
    Enero 9th, 2010 el 23:21 pm

    

    Lo primero es reconocer que el programa de gobierno de Sebastián Piñera, es el único que aborda con seriedad el tema de la discapacidad, pues los programas de los demás candidatos que compitieron en primera vuelta no contemplaban referencias acerca de este tema tan sensible que afecta, según cifras del año 2004 refrendadas en la primera encuesta sobre la discapacidad, a más de 2.068.000 personas, que sin duda deben haber aumentado luego de 6 años.
    En el plano de la discapacidad, hace algunos días hice referencia con un comentario en vuestra página acerca de la discapacidad mental, que según las cifras de 2004, sufren alrededor del 8.7% de las personas afectadas con algún tipo de discapacidad.
    Especificamente comentaba lo que acontece con los denominados enfermos crónicos en patologías mentales, dado que es política del Ministerio de Salud, a travéz de su programa de Psiquiatría para la Región Metropolitana del año 2005, ir derivando la atención psiquiátrica hacia la denomina Psiquiatría Comunitaria.
    Dicha política es avalada por la actitud de los principales centros de salud psiquiátricos,como el Instituto Psiquiátrico Dr. Horwitz de Santiago, que desde el año 2004 ha venido disminuyendo en más de un 113% las camas destinadas a los crónicos, no recibiendo más enfermos de esta categoría desde el año 1998.
    Si esto acontece en el principal referente en materia de salud mental del país, ¿qué estará ocurriendo en las regiones?.
    Se dice que los enfermos crónicos deben ser derivados hacia Residencias y Hogares Protegidos, lo que en la realidad constituye un engaño, puesto que, según un informe de la Contraloría General de la República, (se puede visualizar en la pagina web de la contraloria) en una Auditoría efectuada en el año 2009 a un 44% de los Hogares y Residencias Protegidas que dependen del Instituto Pisquíatrico,más del 90% no cumple con las más elementales normas de cuidado para estas personas,ya que casi ningún centro cuenta con nutricionista, enfermera y otros especialistas tal como lo exige el Reglamento Sanitario que autoriza estos Hogares, siendo las conclusiones del informe lapidario. Además, en muchos de ellos, los discapacitados que reciben deben ser autovalentes, puesto que este tipo de hogares se ha convertido en un negocio para algunas personas.
    Entonces, se necesita políticas públicas que apunten a este segmento importante de los discapacitados, que como lo hemos sostenido muchas veces, constituyen los parientes pobres de la discapacidad los que además de ser discriminados por la sociedad, son discriminados por el Estado.
    ¿Será porque este tipo de discapacitados, que a diferencia de muchos discapacitados físicos que tienen su intelecto a plena capacidad, no pueden hacerse oir en defensa de sus derechos, no son importantes, o mejor dicho, son personas a las que hay que desechar ?
    Sería muy importante que en su programa de gobierno en materia de discapacidad, se contemple medidas en favor de los enfermos crónicos mentales, muchos de los cuales hoy vagan en las calles constituyendo un peligro para ellos y para las demás personas, tal como la persona a la que se sindica como responsable de incendios forestales en Valparaíso y que anteriormente había atentado contra la imágen de la Virgen del Carmen en la Catedral de Santiago, y como los Oria y tantos otros.

24. Carolina Poblete Palma
    Enero 12th, 2010 el 15:56 pm

    

    Soy mamá de una niña de 2 años y 7 meses con Síndrome de Down y quería hacerles llegar una reflexión y propuesta que muchos padres y familias se encuentran en la misma situación y esperando soluciones reales acerca de los requerimientos necesarios para la integración de éstos en nuestra sociedad, desde sus primeros días a través de la estimulación temprana, su incorporación a la educación preescolar y su posterior ingreso a la educación regular.
    En los últimos tiempos se han producido cambios importantes en la conceptualización de la educación especial. Estos están generando una nueva perspectiva respecto a las prácticas educativas, ya que, desde el movimiento de la educación para todos, el reconocimiento de los niños como sujetos de derecho, una mayor conciencia de dar respuesta a la diversidad en la educación, el concepto de necesidades educativas especiales, y los movimientos de integración e inclusión, se replantea el rol y el ámbito de la educación, desde un sistema homogeneizante y excluyente a uno más amplio y diverso.
    Es relevante mencionar que los aportes generados desde las ciencias, en este caso desde la neurociencia, nos señala importancia de la estimulación temprana para el desarrollo de las potencialidades de niños y niñas. Es así, que resulta relevante que los niños estén expuestos permanentemente a ambientes enriquecidos que potencien el desarrollo pleno de los menores. Entendemos que las políticas de gobierno se orientan en este sentido, ya que los últimos años se ha dado una importancia preponderante de la educación preescolar y esto se refleja en la reforma de las bases curriculares de la educación preescolar.
    Observamos que este cambio de paradigma lleva a replantear el rol y el ámbito de la educación especial, ya que, el concepto de la educación especial surge desde el ámbito médico, centrándose en las carencias y déficit de los niños, más que en sus posibilidades. La tendencia mundial se orienta en dejar atrás el concepto de discapacidad, por tener una connotación limitante respecto a las posibilidades de desarrollo del ser humano, adoptando el concepto de las necesidades educativas especiales.
    Estas nuevas perspectivas nos obligan a reflexionar acerca los cambios que ya se están produciendo a nivel mundial sobre la educación, es así, como desde una educación homogeneizante se debe pasar a un tipo de educación donde esté incluida la diversidad, ya que, una educación así concebida no sólo enriquece a las personas con necesidades educativas especiales, puesto que al estar expuestos a un sistema regular los incluye activamente a la dinámica social, si no que, también enrique a la sociedad completa con los aportes de la diversidad.
    Por tanto y de acuerdo a esta nueva perspectiva proponemos que:
    Eliminar a nivel gubernamental el concepto de discapacidad, usado en la actualidad por el de necesidades especiales.
    Establecer en la Constitución chilena el derecho a la integración e inclusión, entregando las herramientas necesarias para su implementación.
    Derecho a un postnatal de 2 años para el padre o la madre de niños y/o niñas con necesidades especiales, que requieren de estimulación temprana y/o visitas a especialistas, en el caso de tener necesidades de salud especial.
    Modificar el sistema de obtención de carné de discapacidad, ya que en la actualidad el niño o la niña con necesidades especiales es declarado interdicto, como un discapacitado en un 70 % motriz e intelectualmente, sin haber sido evaluado anteriormente por un especialista. Creemos que es injusto declarar interdicto a un niño al nacer, sin esperar la evolución de su desarrollo.
    Entrega de una asignación económica a todo aquel niño o niña con necesidades especiales, puesto que las terapias, el requerimiento de especialistas y el consumo de medicamentos es de alto costo. Estableciendo que esta asignación sea diferenciada, según ingreso económico de los padres, con derecho a reajustes y a la recepción de bonos de asistencia.
    Eliminar el concepto de discapacidad del FONADIS (Fondo nacional de la Discapacidad) y asignarle mayores ingresos.
    Realizar campañas educativas nacionales promoviendo la integración e inclusión de las personas con necesidades especiales.
    Crear Centros de Salud y de Estimulación Temprana para niños con necesidades especiales, fuera de hospitales y consultorios, ya que, la exposición a contagio de enfermedades de niños y niñas es mayor. También permitiría concentrar las horas médicas para una misma jornada, como en el caso de NINEAS que funciona independientemente en los terrenos del Hospital Sótero del Río, pero que sin embargo funciona sólo para niños con necesidades especiales de salud.
    Actualización de profesionales de la Educación Preescolar, en las áreas de Neurología, Terapia Ocupacional, quinesioterapia y Fonoaudiología.
    Implementación de infraestructura adecuada para posibilitar la integración.
    Reducir la cantidad de niños por sala, a 15 niños, con el propósito de entregar una educación de calidad.
    Es necesario cambiar el nombre del Departamento de Educación Especial del MINEDUC por el de la de Departamento de Integración.
    Derecho a la integración escolar de todos los niños con necesidades educativas especiales en todos los establecimientos formales de educación en Chile, ya que en la actualidad cada recinto se reserva el derecho de ingreso.
    Para garantizar la integración de niños con necesidades educativas especiales, el establecimiento escolar debiera contar con :
    La asistencia con no más de 20 niños por curso.
    No más de 4 niños con niños con necesidades especiales por curso.
    Un equipo multidisciplinario para abordar las necesidades educativas especiales (psicólogo, fonoaudiólogo, terapeuta ocupacional y educador diferencial).
    Infraestructura adecuada que garantice la integración.
    Habilitación de talleres laborales que permitan la inserción en el mundo del trabajo.
    Generar el establecimiento de condominios tutelados para aquellos adultos que lo requieran.
    Agradecemos su interés y esperamos que nuestros requerimientos sean acogidos y se concreten en su gobierno.
    Gracias por Leer y espero que consideren estas sugerencias que tanto nos ayudarían

25. Santiago Felipe Martínez Oportus
    Enero 15th, 2010 el 22:52 pm

    

    Soy discapacitado fisico, mi discapacidad es perálisis Cerebral la cual contraje en el momento de nacer. El tema de la discapacidad es el mayor ausente en la compren´sión por parte de la sociedad misma. La verdad es que es un gran tema y nadie puede quedar libre de tener una discapacidad. He notado durante mi vida, ahora tengo felices 29 años, que la discapacidad se le suele confundir y se toma como un asunto de enfermedad.
    No es así, estan muy equivocados porque la discapacidad es un estado no una enfermedad, y esta no tiene termino… sino que avcompaña durante toda una vida. En nuesro país siento que aun falta mayores oportunidades de reinserción al discapacitado porque este es un ciudadano comun y corriente ( mas allá de cualquier cosa) el cual tiene derechos y obligaciones como cualquier persona.
    Por otro lado falta más infraestructura… se les deberia dotar desde la educación a los niños la existencia de la Discapacidad cosa que desde pequeños tengan la noción de que esto significa y a la vez sería una gran oportunidad de verse y dar cada uno gracias a la vida.
    Nuestras construcciones necesitan de mas infraestructura a favor del discapacitado, es esta la primera forma de habilitarle el acceso adecuado a distintas instancias tanto educativas, recreacionales, laborales y sociales.
    El discapacitado necesita tanto como la sociedad necesita de el. Es necesario crear mas espacios de interacción entre ellos. Que nosotros tengamos voz es demasiado importante.
    Yo siempre tengo un espiritu constructivo y espero que las reflexiones que planteo aqui sirvan para construir y crecer siempre acompañdo con la humildad y deseo de hacer una sociedad mas plena y alegre.

26. ana claudia
    Enero 17th, 2010 el 1:53 am

    

    cuales son las propuestas concretas para la integracion de niños sordos,ya que en este momento son insuficientes,ya que la integracion es de forma no de fondo ya que a los niños los aceptan en colegios integrados pero estan lejos de entregar las herramientas educativas para enfrentar el futuro laboral,yo soy mama de un adolecente de 17 años ,y su futuro es mi mayor preocupacion,hace mas de un año que espero por audifonos y el sistema no me entrega ninguna solucion ,yo vote por marcos en la primera vuelta ,espero tener la respuesta antes de ir a votar

27. Soledad
    Enero 18th, 2010 el 10:58 am

    

    Frente a la propuesta de Modernizar FONADIS…. espero que se empiece por situar allí a Profesionales idóneos y capaces.Mi experiencia de coordinación con ellos ha sido traumática: prepotencia, falta de empatía con los casos sociales, cambio de lineamientos en forma abrupta, mala gestión en general
    Favor reestructurar en pro de nuestros discapacitados.
    Atte.

28. JORGE JOTA-JOTA
    Enero 18th, 2010 el 21:00 pm

    

    PORQUE LE DI EL VOTO A DON SEBASTIAN CREO ROTUNDAMENTE QUE HARA BIEN LAS COSAS Y EN ESPECIAL TRABAJARA POR LOS DISCAPACITADOS YA QUE FORMO PARTE DE ESA MINORIA ME DIO UN ATAQUE CEREBRAL Y ACA ESTAMOS TRATANDO DE BUSCAR UN TRABAJO PARA LOGRAR LA SUBSISTENCIA DE MI FAMILIA NO TENGO ALGUN BENEFICIO DEL ESTADO

29. JORGE
    Enero 18th, 2010 el 23:07 pm

    

    TENGO 59 AÑOS. HACEN 8 AÑOS FUI PENSIONADO POR INVALIDEZ FÍSICA TOTAL. USO BASTONES ORTOPÉDICOS, PERO TENGO MI MENTE 100 % ACTIVA Y NORMAL. MI PENSIÓN ES INSUFICIENTE. NI SIQUIERA TENGO DERECHO A LOS AGUINALDOS NAVIDEÑOS Y DICIOCHERO, PUÉS FUI PENSIONADO CUANDO ESTABA EN AFP (ACTUALMENTE ESTOY EN UNA CÍA. DE SEGUROS).
    ¿ PUEDO TRABAJAR SIN PERDER MI PENSIÓN DE INVALIDEZ ?
    ¡ GRACIAS Y FELICITACIONES SEBASTIÁN … POR FIN SOMOS GOBIERNO !

30. irene alvarez
    Enero 20th, 2010 el 18:15 pm

    

    soy una mamá con un chiquito Dowm. espero y comfio en Dios que este cambio sea para mejor, todos tenemos derecho a una oportunidad, esa oportunidad llego…! aprovechenla! y que sean mas años gobernando, en bien de las ” personas diferentes pero especiales”

31. MARGARITA DEL PILAR
    Enero 20th, 2010 el 21:49 pm

    

    GRACIAS POR INCLUIR A LOS DISCAPACITADOS EN SU PROGRAMA,HAY QUE HACERLE UNA ACTUALIZACION Y MEJORAS REALES A LOS PROGRAMAS QUE EXISTEN DE DISCAPACITADOS. NO ES POSIBLE QUE SE SIGA POR EJEMPLO CONTROLANDO EN FONOAUDIOLOGIA A NIÑOS CON EL SINDROME DE DOWN EN EL HOSPITAL SOTERO DEL RIO HACIENDOLE SONAR UNA CAMPANITA PARA VER SI ESCUCHA O NO. O SEA DE QUE PROGRAMA DE ATENCION ESTAMOS HABLANDO, YO ME CANSE DE LLEVAR A MI HIJA DE 7 AÑOS QUE TIENE EL SINDROME DE DOWN . DESDE QUE NACIO HE TENIDO QUE ANDAR DE COMUNA EN COMUNA BUSCANDO PROGRAMAS DE APOYO TANTO PARA MI HIJA COMO PARA MI, PORQUE TAMBIEN HE TENIDO LA NECESIDAD DE INFORMARME Y EDUCARME EN EL TEMA PARA PODER AYUDAR Y COMPRENDER A MI HIJA CON NECESIDADES ESPECIALES. VIVO EN LA COMUNA DE LA FLORIDA DONDE ES MUY ESCASO ENCONTRAR UN COLEGIO INTEGRADO PRIMERO Y SEGUNDO QUE SEA PUBLICO. MI HIJA GRACIAS A MUCHOS ESFUERZOS, ASISTIO A UN PROGRAMA DE ATENCION TEMPRANA EN UN COLEGIO DE PUENTE ALTO, LUEGO A UNA FUNDACION EN SAN BERNARDO A LOS 3 AÑOS LA PUSE EN UN JARDIN INFANTIL DONDE ME LA ACEPTARON PORQUE MI HIJA MAYOR DE 18 AÑOS ESTUDIO AHI CUANDO ERA PEQUEÑA. AHI ESTUVO 3 AÑOS. ACTUALMENTE ESTUDIA EN UN COLEGIO INTEGRADO DE LA COMUNA DONDE TUVE QUE ESPERA 2 AÑOS, PARA QUE HUBIERA UNA VACANTE Y PODER MATRICULARLA. GRACIAS A DIOS EN EL JARDIN LOGRO CONTINUIDAD Y PUDO ADAPTARSE EN EL COLEGIO, NO FUE FACIL PODER MATRICULARLA, NO SIDO FACIL O NORMAL COMPARADO CON MIS OTROS HIJOS EL PROCESO DE ESTUDIOS, SIEMPRE ME ENCONTRE CON TRABAS DE INDOLE CUPO, PROFESIONAL O INFRAESTRUCTURA, EN ESTOS COLEGIOS ADEMAS NO SE CUENTA CON PROFESIONALES PREPARADOS EN LA SALA PARA EDUCAR A NIÑOS CON ESTA DISCAPACIDAD. ENTIENDO MUY BIEN A ESOS PADRES QUE MATRICULAN A SUS HIJOS EN COLEGIOS ESPECIALES PORQUE NO TIENEN OPORTUNIDADES DE INGRESARLOS A COLEGIOS INTEGRADOS YA SEA POR CUPO,PROFESIONALES O ECONOMICOS.OJALA SE SOLUCIONEN LUEGO ESTOS PROBLEMAS POR EL BIEN DE NUESTROS NIÑOS, ESTOY DISPUESTA A COLABORAR EN TODO LO QUE SEA NECESARIO, GRACIAS POR EL CAMBIO Y FELICITACIONES, MARGARITA DEL PILAR

32. matilde adasme gomez
    Enero 21st, 2010 el 9:34 am

    

    gracias por pensar en todas aquellas personas con discapacidad ,estoy segura que con nuestro gran presidente nuestros hijos van a tener una oportunidad gracias sebastian piñera por ser mi presidente

33. soledad
    Enero 21st, 2010 el 17:22 pm

    

    don sebastian me gustaria saver si es posible que en su gobierno aumentara la pension asistencial para los discapacitados mentales menores de 18 años
    atentamente soledad

34. Madeleine Serey G
    Enero 21st, 2010 el 17:39 pm

    

    y qué pasa con la PREVENCIÓN ?

35. GUILLERMO DIAZ COFRÈ
    Enero 23rd, 2010 el 10:47 am

    

    Por fin somos gobierno, ojala que seamos por muchos años màs, don sebastian felicitaciones.

    En cuanto al tema de la discapacidad yo tengo una hija de 8 años tiene paralisis cerebral , la verdad que el FONADIS deja mucho que desear aqui en Iquique, ojala lo modernicen , existe una gran falta de empatia en los casos sociales , una muy mala gestion , y nos tramitan sin piedad.

36. ISABEL
    Enero 23rd, 2010 el 10:50 am

    

    DON SEBASTIAN , QUE PASA CON LAS MADRES QUE POR CUIDAR A NUESTROS HIJOS CON DISCAPACIDAD MENTAL Y FISICA , NO PODEMOS TRABAJAR, PODRIAMOS TENER ALGUN TIPO DE PENSION LAS MADRES

37. CATHERINE
    Enero 23rd, 2010 el 16:39 pm

    

    HOLA SOY EDUCADORA DIFERENCIAL CON VARIOS AÑOS DE EXPERIENCIA EN ESPECIAL INTEGRACIÓN DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD MENTAL. Y LES PROPONGO TRABAJAR CON LA FAMILIA PILAR FUNDAMENTAL DE AFECTO, GUIA Y ESTIMULACION EN EL DESARROLLO DEL NIÑO, JOVEN Y ADULTO CON NECESIDADES ESPECIALES. SI LES INTERESA ME PONGO A SU DISPOSICIÓN PARA ESTE PROPOSITO, TENGO MUCHAS IDEAS QUE YA HE PUESTO EN PRACTICA EN PROYECTOS PERSONALES /LABORALES Y ME HAN DADO EXCELENTES RESULTADOS EN ESPECIAL TRATANDO EL TEMA LABORAL COMO META DE SUPERACION, INTEGRACION Y ESTIMULO DE VIDA.SALUDOS Y QUE NOS VAYA BIEN A TODOS.

38. Isabel, kinesióloga y terapeuta ocupacional graduada en el estrangero
    Enero 25th, 2010 el 21:57 pm

    

    me parece mas que bien las medidas que se piensan tomar respecto a la integración de la discapacidad al ámbito laboral, pero tambien hay una realidad a nivel de municipios que no se si se desconoce o nunca fue un tema a tener en cuenta,y creo que desde un punto de vista politico es un sector de la población que es muy agradecida cuando se le dan oportunidades, no solo el nucleo sino el resto de los familiares respaldan las gestiones.
    trabaje sola 6 año como encargada de discapacidad en una municipalidad de santiago, realizo catastro, diagnóstico y un plan de trabajo aterrizado, formando redes de salud a nivel comunal descongestionando los consultorios de la comuna, estregando los turnos via fono, red con laboratorios y organismos que facilitaban examenes medicos a costos mínimos, derivaciones a rehabilitación fuera de la comuna; se postulan proyectos a fondos nacionales e internacionales.
    alos 3 años en el ámbito laboral tuve 1 tallerista a mi cargo (como ayuda para 3 talleres)creando 11 talleres laborales territoriales para la integración al ámbito laboral independiente dirigidos a discapacitados que no pueden enfrentar una jornada laboral continuada y madres de discapacitados en estado vegetal para mejorar la calidad de vida y como terapia antiestres de las madres trabajando en sus casas en horarios que ellos se programaban y cuyos productos eran vendidos en exposiciones a nivel comunal y en estaciones del metro .,ademas de actividades deportivas.

    Si una sola persona puede realizar este trabajo con un item mínimo imaginese lo que se podria hacer si fuera una política de gobierno con un grupo de personas como tarea a realizar en cada municipio como la instancia mas cercana a la población
    llegue hace un año de europa y tengo disponibilidad completa si a uds les interesa este tema rogaria me contactaran para colaborar

39. Rodrigo Muñoz
    Enero 27th, 2010 el 13:57 pm

    

    Buen día. Hace un tiempo escribí acerca de qué sucederá con las personas discapacitadas físicas que disponen de lugares especiales para estacionarse y no son respetados. En los estacionamientos de mall y supermercados me toca verlo a diario, la desfachatez es increíble. Ignoro si existe una ley que sancione a estas “personas”, pero si no existe debiera existir. De esta manera podríamos denunciar, sacar fotos, no sé algo que los castigue. Ojalá se acurden de esto durante sus próximos 4 años. No tengo, A DIOS gracias, impedimento alguno y mi familia tampoco…sin embargo no podemos ser indolentes con nuestro prójimo o simplemente aparecernos para dar “lucas” en la TELETON.
    Saludos,

    Rodrigo Muñoz

    PD: Pucha que estoy contento con este cambio!!! cuenten con un aliado desde la familia, el trabajo y la vida con DIOS.

40. Veronica
    Enero 27th, 2010 el 22:54 pm

    

    Soy madre de un joven autista de 18 años que hoy es un discapacitado mental no autovalente. No existe ninguna ayuda para estas personas, ni para sus familias y he leido aquí comentarios que no auspician un futuro mejor.

    Somos una familia de clase media, mi marido y yo trabajamos, yo de forma más esporádica ya que he tenido qe hacerme cargo de nuestro bebé más tiempo, pero ambos somos profesionales titulados universitarios y recibimos una renta tal que nos deja fuera de “cualquier ayuda social” las que son, por definición, para personas de escasos recursos.

    No necesito decirles el costo promedio mensual de mantener a un niño o a un joven discapacitado mental, sólo hay hogares privados ya que no son autovalentes y, la mayoría de ellos requiere consumir una cantidad importante de medicamentos de alto costo (especialmente en Chile… pero ese es otro gran tema).

    Hay mucho trabajo por hacer por estos niños, jóvenes y adultos que son tan chilenos como cualquiera de nosotros, en ese contexto quiero plantear, como una medida inmediata de ayuda, la posibilidad de pensar en otorgar un descuento en los impuestos que pagamos los padres de niños discapacitados de estas características, dado que el Estado no nos otorga ninguna ayuda en la actualidad.

    Qué va a ser de ellos cuando nosotros no estemos en condiciones de producir los ingresos que necesitan para sobrevivir?

    Me encantaría participar en este tema en este nuevo gobierno y/o también me gustaría trabajar en mi especialidad, no he encontrado un lugar donde hacer llegar mis datos y mi curriculum. Espero que me respondan.

    Mis felicitaciones por una gran e impecable campaña y por su triunfo.

41. Tania Celeste Vásquez Hidalgo
    Enero 28th, 2010 el 19:45 pm

    

    Señor
    Sebastian Piñera
    Presidente de La República de Chile
    Presente.

    Me dirijo a ud para exponerle mi problema, tengo 53 años y soy madre de una joven ciega de 24 años,estoy anulada, y estoy de allegada en la casa de mi madre, la razón por la cual no puedo trabajar, ya que soy los ojos de mi hija y la fuerza de mi madre anciana y enferma.
    mi hija salio de cuarto medio con el promedio más alto del liceo Matilde Brandau de Ross de valparaiso.Luego nos costo mucho ingresar a una universidad,primero se postuló a la U.Católica y fue rechazada,luego postuló a la UPLA en las carreras de Inglés y sociología y los profesores jefes dijerón que no tenían implementación para personas con discapacidad.Al final, se matriculo en la U de Valparaiso en la Escuela de Derecho.
    Mi problema es que cuando me encuestarón me dierón un puntaje alto porque mi madre ews pensiónada de dipreca y eso me perjudicaba a mi y a mi hija, pues no podíamos postular a la pensión por invalidez ni a la vivienda;en septiembre aumentaron el puntaje y pude postular a la pensión (no sé si se la darán).
    pero mi mayor problema es que mi hija Tania Vásquez H rut 16.200.436-0 folio 00884-08 solicito postulación en el año 2007, nos dijeron que postulara el 2008,supuestamente le llegó una silla de ruedas que nunca ví, después anularon su carpeta porque no correspondía supuestamente a la usuaria, después dijeron que el formulario estaba mal hecho, la asiente social me dice que está bien hecho, pero en fonadis me dicen que por cada ayuda técnica tengo que llenar un formulario distinto, luego me dicen que tengo un puntaje alto de 12227 y no puedo postular, converso con la asistente social y medice que en fonadis me tienen que solucionar el problema, pues cuando yo postulé no exigían puntaje FPS.
    Viajé a Stgo en junio app y me dijerón que en tres semanas tendriamos las ayudas tecnicas en casa, llegó septiembre del 2009 y no tuvimos ninguna respuesta positiva,en diciembre del 2009 me llaman por telefono del FONADIS de Valparaíso para decirme que a fin de año o la primera semana de enero del 2010 llegaban las ayuda técnica, pero no fue así.
    Me dirigí a fonadis el 19 de Enero del 2010 y me comunican que las ayudas técnicas llegaron, pero la de mi hija no llegó, pero me aseguraron que si llegaría en enero, cosa que yo pongo en duda ya que estamos por finalizar el mes.
    Tener un notebook con el sistema jaws sería hacerla sentir como uno más de la clase, ya que podría hacer sus pruebas el mismo dia que sus compañeros y no estar practicamente pidiendo por favor para que se la tomen, en septiembre del 2009 congelo su carrera y ahora el 2010 tuvo que volver a congelar ya que en un ramo llegamos a septiembre y el profesor no le hizo ninguna prueba, para octubre le dan una lista de 8 prubas para que rinda en un lapso de 20 días pero no eran fechas definitivas sino que decian por confirmar, y luego venian los exámenes lo que la ha llevado a una ansiedad y depresión.
    Para una persona ciega es muy dificil estudiar sin el apoyo técnico ni de los profesores y sin poder acceder a los bonos de ayudas.
    ¿De que integración estamos hablando?

    sin otro particular y esperando no haber sido una incomodidad en su laboriosa agenda me despido respetuosamente a la espera de alguna respuesta positiva.

42. Susana Tapia (coquimbo)
    Enero 29th, 2010 el 15:14 pm

    

    don sebastian 3 consultas:

    1- Tengo 3 hijos y uno de 2 años discapacitado tenemos fonasa B para atenderlo particular (mas RAPIDO) pero somos de escasos recursos y nos ayudaria la pension, pero si la obtenemos mi hijo pierde el derecho a FONASA B y seria de A.
    ¿Como regularizar esto? de manera de obtener las 2 cosas aunque sea en algunos casos.

    2- Creo que todo parte de raiz y se necesitan mas CENTROS COMO LA TELETON. Haga un proyecto usted, en la teleton se hacen pocas las horas (2 veces x semana) algo “publico” o por ultimo un centro donde haya toda la implementacion y las mamas en lugar de quedarse en la casa vayan alla a hacerles ellas mismas ejercicios. No todos disponen de plata para comprar pelotas, maquinas, etc. Y tienen la comodidad en casa.
    En la teleton hay que esperar hasta cierta edad para que lo metan a terapia de piscina, pero mi hijo necesta terapia AHORA.

    3- Nuestro hijos tienen posibilidad de avanzar mas, pero a veces la plata marca la diferencia. He visto como de la clase baja y clase alta con la misma enfermedad uno avanza mas que otro, uno tiene terapias mas que el otro, uno el doctor lo atiende mas seguido que al otro y uno se enferma menos que el otro.

    AYUDE POR LO MENOS CON IMPLEMENTACION Y CENTROS

43. Nelly Montaña A
    Enero 31st, 2010 el 22:32 pm

    

    Me gustaría saber si dentro de los programas de atenciòn a la discapacidad, se trabajarà por las personas con trastornos gaves de la comunicaciòn como el autismo, disfacias severas y otras para que tengan apoyo y puedan desenvolverse con dignidad en la vida; apoyar en la niñez la atención de equipos multidisciplinarias en forma coordinada dentro de las escuelas especiales; incorporar estas discapacidades dentro del AUGE, es urgente ya que para apoyarlos y atenderlos se necesitan atención de especialistas en forma permanente; el apoyo a la creación de Hogares residencia para nuestros niños mediante subvencion de por vida para estos angeles que nos han venido a enseñar el verdadero amor. Soy madre de un hermoso niño autista de 10 años, de profesión Ingeniero Comercial que ha tenido que aprender a ser Educadora diferencial, fonoaudióloga, terapeuta ocupacional y nutrición para que con mucho esfuerzo familiar podamos ayudar a nuestro . Favor apoyen la creación de una subvención para hogares que con apoyo tanto privado como estatal puedan crearse Residencias de acogida DIGNAS para nuestros jovenes y adultos; ellos vienen a enseñarnos a SERVIR.

44. JULIO TREJO PIÑEIRO
    Febrero 1st, 2010 el 7:44 am

    

    Estimados Amigos Grupo Tantauco, Area Discapacidad, Junto con saludarlos, tengo a bien mostrar mi interes profesional en formar parte del equipo técnico que trabaje reformulando FONADIS, tengo experiencia más de 6 años trabajando con Personas con Discapacidad y he tenido la posibilidad de realizar postitulos sobre estimulación temprana, discapacidad, familia y empleo; y siempre pense que seria una oportunidad increible aportar mi grano de arena, a la iniciativa que se desarrolla de nuestro presidente electo; espero al menos contar con alguna entrevista.
    Se despide atentamente.
    098779622

45. cesar saias flores
    Febrero 1st, 2010 el 20:23 pm

    

    mucha gracia por la antencion a discapacidad…
    mi consulta ayudara a la persona que ven poco o baja visión ya que onados no la compra y la municipalidades dice que no le sale caro gracia cesar

46. luis diaz castillo
    Febrero 3rd, 2010 el 0:33 am

    

    bueno e visto su programa para los discapacitado me parece muy bueno ya que el antiguo era una porqueria . y ojala que tambien haya algun beneficio a los discapacitados que estudian en la universidad ya que el 2006 no pude terminar mi carrera de contador auditor por falta de recursos y por no ser indigena ya que si hubiera tenido apellido indigena ubiera tenido beca y no credito bueno estuve 25 años en iquique ahora estoy en santiago esperando poder terminar my ultimo año que me queda .bueno me alegro que por fin se acabo la simbeguenzura siempre fui de la consertacion pero me aburrieron la soberbia de algunos politico que se creian los todopoderose y que a la larga no hacian nada por los discapacitados

47. Adrian
    Febrero 3rd, 2010 el 13:05 pm

    

    me gustaria saber si la pension o beneficio del pago de la discapasidad aumentara en tu govierno .

48. juan pablo vera vera
    Febrero 3rd, 2010 el 18:09 pm

    

    Me gustaria poder conversar con alguna persona responsable sobre un proyecto para integrar a personas sordas al area laboral.Llamar al telefono 2267893 a juan pablo vera

49. Erica Rivera
    Febrero 6th, 2010 el 14:44 pm

    

    señor piñera soy madre soltera y tengo 4 hijos tengo 31 años yo le quiero pedir si usted me puede ayudar con mi casa ya que quiero comprarla con el subcidio es casa usada y estoy viviendo 1 año en ella pero el subcidio dicen que ahora en marzo uno puede postular ayudeme para que pueda obtener mi casa ya que no puedo dormir tranquila pensando que me la van a pedir le cuento que tengo un angelito de 5 años con austismo por eso recurro a usted ayudenos por favor se lo agradese madre desesperada y sus 4 niños respondame por favor soy de chile solidario de ante mano muchas gracias.

50. Alejandro
    Febrero 8th, 2010 el 14:35 pm

    

    Junto con saludarlos(as) les hago algunas consultas:
    -De que manera y cuando reestructurarán al FONADIS considerando el nuevo marco legal?
    -Como se pueden contactar los profesionales especialistas que estén interesados en aportar y trabajar por la integración social de personas con discapacidad?

    Saludos.